- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04353297
Вмешательство ИМ с помощью ИМК при подостром инсульте (Promotoer)
27 февраля 2024 г. обновлено: Donatella Mattia, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
PROMOTOER: вмешательство на основе BCI, которое способствует восстановлению функциональной моторики верхних конечностей. Рандомизированное клиническое исследование для проверки долгосрочной эффективности и определения детерминант ответа на вмешательство у пациентов с подострым инсультом
Инсульт является основной причиной длительной нетрудоспособности.
Крайне необходимы экономически эффективные программы реабилитации после инсульта.
Системы интерфейса мозг-компьютер (BCI), которые позволяют модулировать сенсомоторные ритмы ЭЭГ, являются многообещающими инструментами для раннего улучшения результатов двигательной реабилитации после инсульта.
Этот проект направлен на то, чтобы вывести это приложение BCI за пределы современного уровня техники, предоставив: i) доказательства краткосрочной / долгосрочной эффективности в улучшении восстановления функциональной моторики руки после инсульта; и ii) количественные показатели (за пределами клинических шкал), чувствительные к реакции участника инсульта на вмешательство на основе Promotoer (система BCI, совместимая с клиническими условиями).
С этой целью будет проведено продольное рандомизированное контролируемое исследование, в котором участники с подострым инсультом пройдут обучение воображению движений рук с помощью Promotoer.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Инсульт является серьезной проблемой общественного здравоохранения и социальной защиты во всем мире, являясь основной причиной длительной нетрудоспособности взрослых.
Двигательные нарушения верхних конечностей обычно сохраняются после инсульта, влияя на функциональную независимость пациентов в повседневной жизни.
Несмотря на интенсивную реабилитацию, вариабельность характера и степени восстановления верхней конечности остается решающим фактором, влияющим на результаты реабилитации.
Технология нейрокомпьютерного интерфейса (BCI) на основе электроэнцефалографии (ЭЭГ) является потенциальным инструментом для содействия функциональному восстановлению моторики верхних конечностей после инсульта, как показано в нескольких рандомизированных контролируемых исследованиях.
Междисциплинарная группа исследователей успешно разработала, внедрила и клинически проверила сенсомоторный ритм на основе BCI в сочетании с реалистичной визуальной обратной связью верхней конечности для поддержки практики воображения движения рук (MI) у участников, перенесших инсульт.
Тем не менее, важные вопросы, которые необходимо решить, чтобы применить BCI в клинической практике, такие как определение того, могут ли ожидаемые ранние улучшения функциональных моторных исходов, вызванные BCI, быть устойчивыми в долгосрочной перспективе после инсульта.
Это требует углубления знаний о функциональной реорганизации мозга после инсульта и о том, как эта реорганизация будет коррелировать с функциональным моторным исходом (доказательная медицина).
И последнее, но не менее важное: определение детерминант реакции пациента на лечение имеет первостепенное значение для оптимизации процесса персонализированной медицины в реабилитации.
Основа этого проекта связана с предыдущими выводами исследователей об эффективности тренировки ИМ с помощью ИМК у участников с подострым инсультом.
Эти многообещающие результаты подтвердили идею о том, что относительно недорогой метод (т.
BCI на основе ЭЭГ) можно использовать для проведения реабилитационного вмешательства (в данном случае ИМ), что побудило исследовательскую группу предпринять дальнейшие усилия по переводу путем внедрения универсальной учебной станции МИ с поддержкой BCI - Promotoer.
В этом проекте исследователи предоставят доказательства стойкости (до 6 месяцев) значительного раннего улучшения двигательной функции рук, вызванного тренировкой ИМ с помощью ИМК, проводимой с помощью Promotoer.
Недавно сообщалось, что специальные тренировки вызывают долгосрочные улучшения (6 месяцев наблюдения) двигательной функции руки после инсульта.
Таким образом, гипотеза состоит в том, что основанное на ИМК вознаграждение за выполнение ручных задач МИ будет способствовать длительному сохранению ранее индуцированного положительного эффекта на двигательную активность по сравнению с задачей МИ, выполняемой в условиях разомкнутого цикла (т. е. без ИМК).
Дальнейшая гипотеза состоит в том, что такое клиническое улучшение будет поддерживаться длительными изменениями нейропластичности, которые будут задействованы вмешательством на основе BCI.
Эта гипотеза вытекает из имеющихся данных о раннем усилении постинсультных пластических изменений, обеспечиваемых тренировками на основе НКИ.
Чтобы проверить эту гипотезу, будет проведена продольная оценка организации сети мозга, полученная в результате расширенной обработки сигналов ЭЭГ.
Неоднородность инсульта делает прогнозирование ответа на лечение большой проблемой.
Исследователи предполагают, что продольная функциональная и нейрофизиологическая оценка в течение 6 месяцев после вмешательства позволит получить представление о биомаркерах и потенциальных предикторах реакции участников инсульта на тренировку Promotoer.
Некоторые из общепризнанных факторов, способствующих функциональному восстановлению двигательных функций после инсульта, такие как связь между характеристиками поражения и паттернами реорганизации двигательной коры после инсульта (например, первичные и неосновные двигательные области, ипсилезиональные/контралезиональные; корково-спинномозговой тракт). целостность, тяжесть моторного дефицита на исходном уровне) будут приниматься во внимание.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
49
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Rome, Италия, 00179
- Neurorehabilitation Units- Fondazione Santa Lucia, IRCCS
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- первый в истории односторонний инсульт - подтвержден МРТ;
- гемиплегия/гемипарез от 1 до 6 мес после инсульта;
- возраст от 18 до 80 лет;
Критерий исключения:
- тяжелая запущенность и афазия;
- деменция;
- тяжелая спастичность - модифицированная шкала Эшворта> 4 в плече/локте/запястье;
- Оценка Fugl-Meyer для верхних конечностей (UE-FMA) >47/60 баллов (60 без учета 6 баллов за сухожильные рефлексы);
- Токен-тест >29 баллов;
- сопутствующие неврологические расстройства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа компаний BCI
(ЭЭГ-)ИМК-тренировка ИМ, проводимая в качестве дополнительной схемы (Стандартная физиотерапия - 3 часа в день, 5 дней в неделю).
|
Promotoer — это универсальная тренировочная станция для визуализации движений (MI) с поддержкой BCI, оснащенная компьютером, коммерческой беспроводной системой электроэнцефалографии (ЭЭГ)/электромиографии (ЭМГ), экраном для обратной связи с терапевтом (мониторинг активности ЭЭГ и ЭМГ). ) и экран для экологической обратной связи с пациентом в режиме реального времени - специальная программа, которая обеспечивает (персонализированное) визуальное представление собственных рук пациента.
Таким образом, это программное обеспечение позволяет терапевтам создавать искусственную копию руки/предплечья данного пациента, настраивая цифровое изображение по форме, размеру, цвету кожи и ориентации, чтобы максимально соответствовать реальной руке/предплечью пациента.
Тренировка состоит из задач МИ только пораженной кисти, захвата или разгибания пальцев в отдельных прогонах.
Продолжительность испытания будет включать в себя постоянный базовый период в 4 секунды и период задачи не более 10 секунд для группы вмешательства BCI.
Каждая тренировка будет состоять из 4 заездов (по 20 попыток в каждом).
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Тренировка ИМ без поддержки BCI проводилась как дополнительная схема (Стандартная физиотерапия — 3 часа в день, 5 дней в неделю).
|
Тренировка состоит из заданий МИ только пораженной руки, захвата или разгибания пальцев в отдельных прогонах.
Обучение МИ будет проводиться без поддержки BCI (т. е. система Promotoer не будет обеспечивать обратную связь в режиме реального времени о выполнении МИ; визуальное представление руки/предплечья останется неподвижным) с режимом дозирования/настройки, эквивалентным вмешательству EXP.
Продолжительность испытания будет включать в себя постоянный базовый период в 4 секунды и максимальный период задачи в 4 секунды.
Каждая тренировка будет состоять из 4 заездов (по 20 попыток в каждом).
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей Fugl-Meyer для моторного контроля верхних конечностей в конце вмешательства
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1)
|
Шкала Фугля-Мейера для оценки моторного контроля верхних конечностей (диапазон от 0-минимум до 66-максимум баллов, где 66-максимум соответствует норме) [Международная классификационная функция: функция организма] оценивалась как в группах вмешательства на основе ИМК, так и в контрольной группе (преимущество ИМК Вмешательство, основанное на контроле, по сравнению с вмешательством контроля в улучшении результатов моторной функции рук)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее изменение по сравнению с T1 по шкале Fugl-Meyer для моторного контроля верхних конечностей [Функция международной классификации: функция тела] через 6 месяцев наблюдения
Временное ограничение: Наблюдение до 6 месяцев: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Шкала Fugl-Meyer для контроля движений верхних конечностей (диапазон от 0-минимум до 66-максимум баллов, где 66-максимум является нормальным) [Международная классификация функций: функция организма] оценивалась как в группах вмешательства на основе BCI, так и в группах контроля при последующем временные точки (долгосрочная эффективность вмешательства на основе BCI)
|
Наблюдение до 6 месяцев: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Минимальная важная клиническая разница (MCID) в верхней конечности по методу Fugl-Meyer
Временное ограничение: Наблюдение до 6 месяцев: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Доля пациентов, которые достигнут MCID в Fugl-Meyer Fugl-Meyer Motor верхней конечности, в BCI - группа вмешательства по сравнению с контрольной группой вмешательства.
|
Наблюдение до 6 месяцев: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем по модифицированной шкале Эшворта (MAS) в конце вмешательства и последующего наблюдения
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Измерение спастичности руки (плечо + локоть + кисть) с помощью MAS (оценка от 0 до 5 баллов, где 0 соответствует отсутствию спастичности, 5 соответствует высокой степени спастичности)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем по числовой шкале оценки боли в пораженной руке
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Измерение воспринимаемой рукой боли с помощью числовой шкалы оценок (оценка от 0 до 10 баллов, где 0 соответствует НЕТ БОЛИ, а 10 соответствует НЕВЕРОЯТНОЙ БОЛИ)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем в тесте Action Research Arm Test (ARAT) в конце вмешательства и последующего наблюдения
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
ARAT оценивали как в группах вмешательства на основе BCI, так и в контрольной группе в конце лечения и в моменты времени последующего наблюдения (долгосрочная эффективность вмешательства на основе BCI)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем по шкале инсульта Национального института здравоохранения (NIHSS) в конце вмешательства и последующего наблюдения
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Измерение тяжести симптомов инсульта по Шкале инсульта Национального института здравоохранения-NIHSS (состоит из 11 пунктов с общей оценкой от 0 до максимума в зависимости от каждого пункта, где 0 — норма, а максимум — патологический ответ)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Среднее изменение мануального мышечного теста (ММТ) для пораженной руки в конце вмешательства и последующего наблюдения
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
MMT для пораженного плеча/локтя/запястья руки (мышц-сгибателей/разгибателей) как в группах вмешательства на основе BCI, так и в контрольной группе в конце лечения и в последующие моменты времени (долгосрочная эффективность вмешательства на основе BCI)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения корковой колебательной активности и связности по сравнению с исходным уровнем на электроэнцефалографии высокой плотности (hdEEG) в конце вмешательства и последующего наблюдения
Временное ограничение: Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
Записи ЭЭГ (релевантная двигательная колебательная активность и функциональная связность для оценки нейрофизиологических субстратов эффективности экспериментального вмешательства как в группах вмешательства на основе BCI, так и в контрольных группах вмешательства в конце лечения и в контрольные моменты времени)
|
Окончание лечения через 48 часов после вмешательства (T1) и до 6 месяцев наблюдения: T2 (1 месяц после вмешательства), T3 (3 месяца после вмешательства) и T4 (6 месяцев после вмешательства)
|
|
Структурная магнитно-резонансная томография (МРТ) всего головного мозга
Временное ограничение: После рандомизации/до начала лечения (Т0) и через 3 месяца наблюдения (Т3).
|
структурная МРТ для оценки размера / места поражения и изменения белого вещества как в экспериментальной, так и в контрольной группах как фактор, влияющий на ответ на экспериментальное вмешательство.
|
После рандомизации/до начала лечения (Т0) и через 3 месяца наблюдения (Т3).
|
|
Моторные вызванные потенциалы (МВП) верхних конечностей
Временное ограничение: После рандомизации/до начала лечения (T0)
|
MEP, полученные с помощью транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) для оценки целостности кортико-спинномозгового тракта (CST) как в экспериментальной, так и в контрольной группах, как фактор, влияющий на ответ на экспериментальное вмешательство.
|
После рандомизации/до начала лечения (T0)
|
|
Тест на производительность внимания (TAP) на исходном уровне
Временное ограничение: При скрининге на включение
|
TAP (3 пункта: настороженность, устойчивое внимание и рабочая память) для оценки профиля внимания участников как в экспериментальной, так и в контрольной группах как фактор, влияющий на реакцию на экспериментальное вмешательство.
|
При скрининге на включение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Donatella Mattia, MD,PhD, Fondazione Santa Lucia, IRCCS
- Главный следователь: Marco Molinari, MD, PhD, Fondazione Santa Lucia, IRCCS
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Ramos-Murguialday A, Broetz D, Rea M, Laer L, Yilmaz O, Brasil FL, Liberati G, Curado MR, Garcia-Cossio E, Vyziotis A, Cho W, Agostini M, Soares E, Soekadar S, Caria A, Cohen LG, Birbaumer N. Brain-machine interface in chronic stroke rehabilitation: a controlled study. Ann Neurol. 2013 Jul;74(1):100-8. doi: 10.1002/ana.23879. Epub 2013 Aug 7.
- Kim AS, Cahill E, Cheng NT. Global Stroke Belt: Geographic Variation in Stroke Burden Worldwide. Stroke. 2015 Dec;46(12):3564-70. doi: 10.1161/STROKEAHA.115.008226. Epub 2015 Oct 20. No abstract available.
- Pichiorri F, Morone G, Petti M, Toppi J, Pisotta I, Molinari M, Paolucci S, Inghilleri M, Astolfi L, Cincotti F, Mattia D. Brain-computer interface boosts motor imagery practice during stroke recovery. Ann Neurol. 2015 May;77(5):851-65. doi: 10.1002/ana.24390. Epub 2015 Mar 27.
- Biasiucci A, Leeb R, Iturrate I, Perdikis S, Al-Khodairy A, Corbet T, Schnider A, Schmidlin T, Zhang H, Bassolino M, Viceic D, Vuadens P, Guggisberg AG, Millan JDR. Brain-actuated functional electrical stimulation elicits lasting arm motor recovery after stroke. Nat Commun. 2018 Jun 20;9(1):2421. doi: 10.1038/s41467-018-04673-z.
- Cincotti F, Pichiorri F, Arico P, Aloise F, Leotta F, de Vico Fallani F, Millan Jdel R, Molinari M, Mattia D. EEG-based Brain-Computer Interface to support post-stroke motor rehabilitation of the upper limb. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2012;2012:4112-5. doi: 10.1109/EMBC.2012.6346871.
- Morone G, Pisotta I, Pichiorri F, Kleih S, Paolucci S, Molinari M, Cincotti F, Kubler A, Mattia D. Proof of principle of a brain-computer interface approach to support poststroke arm rehabilitation in hospitalized patients: design, acceptability, and usability. Arch Phys Med Rehabil. 2015 Mar;96(3 Suppl):S71-8. doi: 10.1016/j.apmr.2014.05.026.
- Cervera MA, Soekadar SR, Ushiba J, Millan JDR, Liu M, Birbaumer N, Garipelli G. Brain-computer interfaces for post-stroke motor rehabilitation: a meta-analysis. Ann Clin Transl Neurol. 2018 Mar 25;5(5):651-663. doi: 10.1002/acn3.544. eCollection 2018 May.
- Coupar F, Pollock A, Rowe P, Weir C, Langhorne P. Predictors of upper limb recovery after stroke: a systematic review and meta-analysis. Clin Rehabil. 2012 Apr;26(4):291-313. doi: 10.1177/0269215511420305. Epub 2011 Oct 24.
- Fleming MK, Sorinola IO, Roberts-Lewis SF, Wolfe CD, Wellwood I, Newham DJ. The effect of combined somatosensory stimulation and task-specific training on upper limb function in chronic stroke: a double-blind randomized controlled trial. Neurorehabil Neural Repair. 2015 Feb;29(2):143-52. doi: 10.1177/1545968314533613. Epub 2014 May 6.
- Kantak SS, Stinear JW, Buch ER, Cohen LG. Rewiring the brain: potential role of the premotor cortex in motor control, learning, and recovery of function following brain injury. Neurorehabil Neural Repair. 2012 Mar-Apr;26(3):282-92. doi: 10.1177/1545968311420845. Epub 2011 Sep 16.
- Stinear CM, Barber PA, Smale PR, Coxon JP, Fleming MK, Byblow WD. Functional potential in chronic stroke patients depends on corticospinal tract integrity. Brain. 2007 Jan;130(Pt 1):170-80. doi: 10.1093/brain/awl333.
- Mattia D, Pichiorri F, Colamarino E, Masciullo M, Morone G, Toppi J, Pisotta I, Tamburella F, Lorusso M, Paolucci S, Puopolo M, Cincotti F, Molinari M. The Promotoer, a brain-computer interface-assisted intervention to promote upper limb functional motor recovery after stroke: a study protocol for a randomized controlled trial to test early and long-term efficacy and to identify determinants of response. BMC Neurol. 2020 Jun 27;20(1):254. doi: 10.1186/s12883-020-01826-w.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 апреля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RF-2018-12365210
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .