Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни физической активности у пациентов с COVID-19, госпитализированных в реанимацию

19 мая 2020 г. обновлено: David McWilliams, University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust

Уровни физической активности у пациентов с COVID-19, госпитализированных в реанимацию и нуждающихся в инвазивной вентиляции: обсервационное исследование

Это обсервационное исследование, изучающее уровни подвижности и реабилитации у пациентов, поступивших в реанимацию с подтвержденным диагнозом COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Поступление в отделение интенсивной терапии (ОИТ) часто приводит к значительной мышечной слабости и физическому ухудшению состояния, восстановление которого может занять многие месяцы или даже годы. Ранние и прогрессивные программы реабилитации рекомендуются для ограничения любой потери мышечной массы и поддержки восстановления как можно раньше. Было обнаружено, что пациенты, поступившие в реанимацию с COVID-19, нуждаются в длительных периодах искусственной вентиляции легких, высокой седации и использовании нервно-мышечной блокады и, как следствие, требуют длительного пребывания в отделении интенсивной терапии. Пока еще нет данных для изучения конкретного физического воздействия, которое это может иметь, или безопасно и целесообразно начинать эту более раннюю реабилитацию в отделении интенсивной терапии для пациентов с диагнозом COVID-19. Наше исследование было направлено на оценку уровней реабилитации, которые были предоставлены в большом неотложном фонде NHS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

92

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены взрослые, поступившие в отделение интенсивной терапии с подтвержденным диагнозом COVID-19, находившиеся на искусственной вентиляции легких в течение > 24 часов и дожившие до выписки из отделения интенсивной терапии.

Описание

Критерии включения:

  • наличие подтвержденного диагноза COVID-19
  • механическая вентиляция не менее 24 часов
  • доживает до выписки из реанимации.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
COVID-19
Наблюдения за стандартной физиотерапевтической практикой. Все пациенты ежедневно обследуются и получают респираторную помощь и реабилитацию по усмотрению лечащего врача.
Другой: Физиотерапия
Ежедневная физиотерапия, включающая респираторную помощь и реабилитацию на основе индивидуальных клинических рассуждений терапевтов.
Другие имена:
  • Реабилитация

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень мобильности
Временное ограничение: При выписке из ОРИТ в среднем 3 нед.
Наивысший уровень мобильности, достигнутый в момент выписки из отделения интенсивной терапии
При выписке из ОРИТ в среднем 3 нед.
Время, необходимое для первой мобилизации
Временное ограничение: при поступлении в ОРИТ, до 3 недель
Время, необходимое для первой мобилизации, определяемое как сидение на краю кровати или выше
при поступлении в ОРИТ, до 3 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Место выгрузки
Временное ограничение: Выписка из стационара, до 2 мес.
Выписан домой, в реабилитационный центр или в общественное реабилитационное учреждение
Выписка из стационара, до 2 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Birmingham NHS Foundation Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 мая 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PhysioCOVID-19

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться