Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Местно-распространенный колоректальный рак и местные рецидивы в Вестра-Гёталанде

7 декабря 2023 г. обновлено: Eva Angenete, Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Местно-распространенный колоректальный рак и рецидив после колоректального рака в регионе Вестра-Гёталанд

Целью данного исследования является обзор стратегий лечения местно-распространенного колоректального рака и местно-рецидивирующего рака прямой кишки в Вестра-Гёталанде в период с 1995 по 2016 год. Цель состоит в том, чтобы оценить временные тенденции и результаты, связанные как с заболеваемостью, так и с конкретной выживаемостью, мы также оценим результаты после расширенной реконструкции. В исследовании будет определена популяция с использованием Шведского регистра колоректального рака, а затем будут рассмотрены индивидуальные карты пациентов. Данные будут собираться в форме истории болезни, включая демографию (возраст, пол, сопутствующие заболевания, ИМТ и диагнозы), а также стратегию лечения, хирургические процедуры, повторные операции, осложнения, повторные госпитализации, пребывание в больнице, формирование стомы и т. д.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

4000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Eva Angenete, MD. PhD
  • Номер телефона: 0760514441
  • Электронная почта: eva.angenete@vgregion.se

Места учебы

      • Gothenburg, Швеция, SE 416 85
        • Рекрутинг
        • Dept. of Surgery, Sahlgrenska University Hospital/Ostra
        • Контакт:
          • Eva Angenete, MD,PhD
          • Номер телефона: +46313438410
          • Электронная почта: eva.angenete@vgregion.se

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, проходившие лечение колоректального рака в регионе Вестра-Гёталанд в 1995-2018 гг., будут идентифицированы с использованием местного Шведского регистра колоректального рака. Дальнейший выбор будет зависеть от первичного результата в дополнительных исследованиях.

Описание

Критерии включения:

  • Местнораспространенный рак прямой кишки
  • Местный рецидив колоректального рака
  • Терапевтическое лечение колоректального рака

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с местным рецидивом
Операция или лечение местного рецидива
Хирургия распространенного колоректального рака
Пациенты с запущенным колоректальным раком
Операция или лечение местного рецидива
Хирургия распространенного колоректального рака

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость после местного рецидива
Временное ограничение: 3 года
3 года
Факторы риска местного рецидива
Временное ограничение: Предоперационные данные, примерно за 1 месяц до операции
Предоперационные данные, примерно за 1 месяц до операции
Осложнения после операций по восстановлению мочевыводящих путей при местнораспространенном раке
Временное ограничение: 90 дней
90 дней
Ощущения пациента после местного рецидива
Временное ограничение: Через 3 года после операции после местного рецидива
Углубленные интервью с пациентами с локальным рецидивом
Через 3 года после операции после местного рецидива

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2022 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться