Реабилитационное лечение разрыва передней крестообразной связки
30 сентября 2025 г. обновлено: Martin Lind, Aarhus University Hospital
Целью настоящего исследования является изучение влияния нехирургического режима у пациентов с повреждением передней крестообразной связки.
Эффект будет измеряться оценками исходов, сообщаемыми пациентами, уровнем функции и тем, сколько пациентов переходят на оперативное лечение.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Torsten G Nielsen, PT
- Номер телефона: +4540491184
- Электронная почта: torsne@rm.dk
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Martin Lind, Professor
- Номер телефона: +4530248244
- Электронная почта: martli@rm.dk
Места учебы
-
-
-
Aarhus N, Дания, 8200
- Рекрутинг
- Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99
-
Контакт:
- Martin Lind, Professor
- Номер телефона: +45 30248244
- Электронная почта: martli@rm.dk
-
Контакт:
- Torsten Nielsen, coordinator
- Номер телефона: +45 40491184
- Электронная почта: torsne@rm.dk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы включим 400 пациентов с повреждением передней крестообразной связки.
Пациенты будут включены в различные ортопедические клиники в 5 больницах в регионе Центральная Ютландия.
Описание
Критерии включения:
- Повреждение передней крестообразной связки, при котором в качестве лечения выбран реабилитационный режим.
Критерий исключения:
- Другая нестабильность связок колена
- Ревматоидный артрит
- Морбус Болезнь Бехтерева
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в баллах исходов, сообщаемых пациентами (IKDC)
Временное ограничение: Базовый уровень - 2 года
|
Международный комитет по документации коленного сустава (0-100)
|
Базовый уровень - 2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в баллах исходов, сообщаемых пациентами (KOOS)
Временное ограничение: Базовый уровень - 2 года
|
Травма колена и оценка исхода остеоартрита (0-100)
|
Базовый уровень - 2 года
|
|
Изменения в оценке результатов, сообщаемой пациентом (KNEES-ACL)
Временное ограничение: Базовый уровень - 2 года
|
Числовая оценка коленного сустава (0-100)
|
Базовый уровень - 2 года
|
|
Изменения в баллах исходов, сообщаемых пациентами (TEGNER)
Временное ограничение: Базовый уровень - 2 года
|
Шкала активности (0-10)
|
Базовый уровень - 2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
1 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Danish EC: 1-10-72-25-20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Данные не будут доступны другим исследователям
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .