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전방십자인대 파열의 재활치료

2023년 7월 31일 업데이트: Martin Lind, Aarhus University Hospital

본 연구의 목적은 전방십자인대 손상 환자에서 비수술적 요법의 효과를 알아보는 것이다.

효과는 환자가 보고한 결과 점수, 기능 수준 및 얼마나 많은 환자가 수술 치료로 전환하고 있는지에 따라 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Torsten G Nielsen, PT
  • 전화번호: +4540491184
  • 이메일: torsne@rm.dk

연구 연락처 백업

  • 이름: Martin Lind, Professor
  • 전화번호: +4530248244
  • 이메일: martli@rm.dk

연구 장소

      • Aarhus N, 덴마크, 8200
        • 모병
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99
        • 연락하다:
          • Martin Lind, Professor
          • 전화번호: +45 30248244
          • 이메일: martli@rm.dk
        • 연락하다:
          • Torsten Nielsen, coordinator
          • 전화번호: +45 40491184
          • 이메일: torsne@rm.dk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전방 십자인대 손상 환자 400명을 포함합니다. 환자는 Midtjylland 지역의 5개 병원에 있는 다양한 정형외과 클리닉에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 재활 요법이 치료로 선택된 전방 십자 인대 손상.

제외 기준:

  • 기타 무릎 인대 불안정성
  • 류머티스성 관절염
  • Morbus Bechterews 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 보고 결과 점수(IKDC)의 변화
기간: 기준 - 2년
국제 무릎 기록 위원회(0-100)
기준 - 2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 보고 결과 점수(KOOS)의 변화
기간: 기준 - 2년
무릎 부상 및 골관절염 결과 점수(0-100)
기준 - 2년
환자가 보고한 결과 점수의 변화(KNEES-ACL)
기간: 기준 - 2년
무릎 숫자 엔티티 평가 점수(0-100)
기준 - 2년
환자가 보고한 결과 점수(TEGNER)의 변화
기간: 기준 - 2년
활동 척도(0-10)
기준 - 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Danish EC: 1-10-72-25-20

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

다른 연구원은 데이터를 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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