Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Rehabiliteringsbehandling af forreste korsbåndsruptur

30. september 2025 opdateret af: Martin Lind, Aarhus University Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​et ikke-kirurgisk regime hos patienter med en forreste korsbåndsskade.

Effekten vil blive målt ved patientrapporterede udfaldsscore, funktionsniveau og hvor mange af patienterne, der går over til operativ behandling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Torsten G Nielsen, PT
  • Telefonnummer: +4540491184
  • E-mail: torsne@rm.dk

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Martin Lind, Professor
  • Telefonnummer: +4530248244
  • E-mail: martli@rm.dk

Studiesteder

  • Danmark
      • Aarhus N, Danmark, 8200
        • Rekruttering
        • Division of Sports Trauma, Palle Juul-Jensens Boulevard 99
        • Kontakt:
          • Martin Lind, Professor
          • Telefonnummer: +45 30248244
          • E-mail: martli@rm.dk
        • Kontakt:
          • Torsten Nielsen, coordinator
          • Telefonnummer: +45 40491184
          • E-mail: torsne@rm.dk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil inkludere 400 patienter med forreste korsbåndsskade. Patienter vil blive inkluderet på forskellige ortopædiske klinikker på 5 sygehuse i Region Midtjylland.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Forreste korsbåndsskade, hvor genoptræningsregime er valgt som behandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Anden ustabilitet i knæbåndet
  • Rheumatoid arthritis
  • Morbus Bechterews sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i patientrapporteret resultatscore (IKDC)
Tidsramme: Baseline - 2 år
Den internationale knædokumentationskomité (0-100)
Baseline - 2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i patientrapporteret resultatscore (KOOS)
Tidsramme: Baseline - 2 år
Resultatscore for knæskade og slidgigt (0-100)
Baseline - 2 år
Ændringer i patientrapporteret resultatscore (KNEES-ACL)
Tidsramme: Baseline - 2 år
Knæ numerisk-entitetsevalueringsscore (0-100)
Baseline - 2 år
Ændringer i patientrapporteret resultatscore (TEGNER)
Tidsramme: Baseline - 2 år
Aktivitetsskala (0-10)
Baseline - 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Aarhus University Hospital

Samarbejdspartnere

Herning Hospital
Horsens Hospital
Regionshospitalet Silkeborg
Central Jutland Regional Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. august 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

29. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Danish EC: 1-10-72-25-20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Data vil ikke være tilgængelige for andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med ACL skade

Kliniske forsøg med Rehabilitering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner