- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04476719
Исследование биоэквивалентности умифеновира 200 мг в капсулах (ATABAY, Турция) натощак (Umifenovir)
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное исследование с однократной пероральной дозой для оценки биоэквивалентности атафеновира 200 мг капсул по сравнению с арбидолом 100 мг капсул у здоровых мужчин в условиях голодания.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы исследовать биоэквивалентность всех продуктов, будут рассчитаны 90% доверительные интервалы для средних геометрических соотношений тестируемого и контрольного для Cmax и AUC0-tlast умифеновира. Затем эти доверительные интервалы будут сравниваться с соответствующими допустимыми диапазонами.
Чтобы получить лучшее приближение к нормальному распределению, данные Cmax и AUC0-tlast для умифеновира будут логарифмически преобразованы (по основанию e) перед анализом. Источниками вариаций будут процедуры, периоды, последовательности и субъекты в последовательности. Будет проведена оценка эффектов лечения, периода, последовательности и субъекта (вложенных в последовательность) на уровне значимости 5%. На основе результата две односторонние гипотезы на уровне значимости 5% будут проверены путем построения 90% доверительного интервала для отношений средних геометрических тестовых/эталонных продуктов. Доверительный интервал рассчитывается путем повторного преобразования кратчайшего доверительного интервала для разности средних значений, преобразованных в ln. Различия в tmax будут оцениваться непараметрически.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ankara
-
Akyurt, Ankara, Турция, 06970
- Novagenix Drug R&D Center
-
-
Gaziantep
-
Sahinbey, Gaziantep, Турция, 27000
- Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti.
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины европеоидной расы в возрасте от 20 до 40 лет,
- Некурящие или курящие не более 5 сигарет в день, те, кто не будет курить или пить кофе в период исследования,
- Два отрицательных результата ПЦР-теста на Covid-19.
- Отрицательные результаты теста на алкоголь в выдыхаемом воздухе,
- Нормальный физикальный осмотр при скрининговом посещении,
- Имея индекс массы тела в пределах 18,5-30 кг/м2 (см. Приложение I), что находится в желательном диапазоне в зависимости от возраста,
- Умение адекватно общаться с самим следователем или его представителями,
- Способность и согласие соблюдать требования исследования,
- Нормальное артериальное давление и частота сердечных сокращений, измеренные в стабилизированных условиях на скрининговом визите после не менее 5 минут отдыха в положении лежа: САД в пределах от 100 до 140 мм рт.ст., ДАД в пределах от 60 до 90 мм рт.ст. и ЧСС в пределах от 50 до 90 уд/мин,
- Нормальные/приемлемые результаты электрокардиографии в 12 отведениях по крайней мере после 5 минут отдыха,
- Лабораторные результаты в пределах нормы или клинически незначимы (CBC, глюкоза, мочевина, мочевая кислота, креатинин, расчетная СКФ (рСКФ), общий билирубин, натрий, калий, кальций, хлориды, SGOT (AST), SGPT (ALT), GGT) , щелочная фосфатаза, общий белок и анализ мочи), сканирование наркомании в моче дает отрицательный результат (амфетамин, барбитураты, бензодиазепины, каннабиноиды, кокаин, опиаты),
- Понимание исследования и согласие дать письменное информированное согласие.
Критерий исключения:
- Кто имеет атопическую конституцию или астму или известную аллергию на умифеновир и / или любые другие ингредиенты продуктов.
- У кого положительный результат ПЦР-теста на Covid-19.
- Любой анамнез или наличие клинической значимости сердечно-сосудистых, неврологических, скелетно-мышечных, гематологических, печеночных, желудочно-кишечных, почечных, легочных, эндокринологических, метаболических или психических заболеваний, любого типа порфирии.
- Симптоматическая или бессимптомная ортостатическая гипотензия при скрининге или перед первым введением препарата, определяемая снижением САД более чем на 20 мм рт.ст. или ДСД более чем на 10 мм рт.ст., возникает между положением сидя/лежа на спине и положением стоя субъект будет исключен (если исследователь сочтет это необходимым) ,
- Наличие или наличие в анамнезе мальабсорбции или любых операций на желудочно-кишечном тракте, кроме аппендэктомии или кроме грыжесечения.
- Субъекты, сдавшие более 400 мл крови в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства, и субъекты, которые участвовали в каких-либо исследованиях лекарственных средств в течение последних двух месяцев до первого введения лекарственного средства.
- Субъекты с высокой вероятностью несоблюдения процедуры исследования и/или завершения исследования по мнению исследователя.
- Субъекты, которые использовали любое из назначенных системных или местных лекарств (включая безрецептурные лекарства) в течение 2 недель (или шести периодов полувыведения этого лекарства, в зависимости от того, что дольше) до начала исследования (за исключением однократных доз анальгетиков, которые не взаимодействуют с лекарственными средствами). учебный продукт).
- Использование любых витаминов или растительных продуктов в течение 7 дней до начальной дозы исследуемого препарата.
- История аллергической реакции на гепарин.
- Субъекты с любым хроническим заболеванием, которое может препятствовать всасыванию, распределению, метаболизму или выведению препарата.
- Субъекты, которые регулярно употребляли напитки или продукты, содержащие метилксантины (например, кофе, чай, кола, кофеин, шоколад, газированные напитки), что эквивалентно более чем 500 мг метилксантинов в день.
- Субъекты, которые принимали любой грейпфрут или грейпфрутовый сок в течение 7 дней до введения препарата, во время исследования.
- История злоупотребления наркотиками.
- Злоупотребление алкоголем в анамнезе и/или регулярное употребление более 2 единиц алкоголя в день или 10 единиц в неделю и/или положительные результаты дыхательного теста на алкоголь (Примечание: одна единица алкоголя соответствует 250 мл пива, 125 мл вина или 25 мл спиртных напитков ).
- Положительный анализ крови на ВГВ, ВГС и ВИЧ.
- Кто имеет отношение к следователю.
- Кто не подходит ни по одному из критериев включения.
- История затруднения глотания.
- Прием инъекционных растворов депо (включая исследуемые препараты) в течение 6 месяцев до начала исследования.
- Прием фермент-индуцирующих, органотоксических препаратов или препаратов с длительным периодом полувыведения в течение 4 недель до начала исследования.
- Специальная диета по какой-либо причине, напр. вегетарианец.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Атафеновир 200 мг Капсул
Капсулы, содержащие 207,009 мг моногидрата гидрохлорида умифеновира, что эквивалентно 200 мг гидрохлорида умифеновира (Atabay-Турция).
|
Капсула 200 мг перорально с 240 мл воды
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Арбидол 100 мг Капсул
Капсулы, содержащие 103,504 моногидрата гидрохлорида умифеновира, что эквивалентно 100 мг гидрохлорида умифеновира (ОТС-Фарма, Россия).
|
Две капсулы по 100 мг вводят перорально с 240 мл воды.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Первичная конечная точка ПК
Временное ограничение: 12 недель
|
AUC0-tlast умифеновир
|
12 недель
|
|
Первичная конечная точка ПК
Временное ограничение: 13 недель
|
Cmax умифеновира
|
13 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вторичная конечная точка ПК
Временное ограничение: 14 недель
|
t1/2 умифеновира
|
14 недель
|
|
Вторичная конечная точка ПК
Временное ограничение: 15 недель
|
tmax умифеновира
|
15 недель
|
|
Вторичная конечная точка ПК
Временное ограничение: 16 недель
|
AUC0-inf умифеновира
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muradiye Nacak, MD,PhD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
- Директор по исследованиям: Taner Ezgi, MD, Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- NOV2020/01918
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования АТАФЕНОВИР 200 мг КАПСУЛ
-
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. StiЗавершенный
-
Pharma PlantNovagenix Bioanalytical Drug R&D CenterНеизвестный
-
Fundacion SEIMC-GESIDAЗавершенный
-
State University of New York at BuffaloGilead SciencesАктивный, не рекрутирующий
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)ЗавершенныйВирус иммунодефицита человекаСоединенные Штаты
-
Lille Catholic UniversityAllerganОтозванЗаболевания суставов | Магнитно-резонансная томография | Колено | ТерапияФранция
-
Buddhist Tzu Chi General HospitalMultipower Enterprise Corp.Еще не набираютДиализ | ESRD (терминальная стадия почечной недостаточности)
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...ЗавершенныйИнфекция SARS-CoV-2Испания
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesUniversity of Bordeaux; PACCI ProgramЗавершенныйCOVID-19 | Тяжелый острый респираторный синдром Коронавирус 2 | Медикаментозное лечение COVID-19Берег Слоновой Кости
-
McLennan County Medical Education and Research...Procter and GambleЗавершенныйДефицит витамина D | Остеопороз | ОстеопенияСоединенные Штаты