Ультрасонография и конусно-лучевая компьютерная томография для оценки периимплантатных тканей
7 апреля 2026 г. обновлено: Hsun-Liang Chan, University of Michigan
Ретроспективное исследование использования ультразвукового исследования и конусно-лучевой компьютерной томографии для оценки периимплантатной ткани
Цели: Хотя конусно-лучевая компьютерная томография (КЛКТ) становится стандартом лечения имплантации, в последнее время возникли опасения по поводу ее ограниченности в визуализации тканей вокруг имплантата из-за артефактов.
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы продемонстрировать дополнительную роль ультразвука (УЗИ) для всестороннего исследования тканей вокруг имплантатов у живых людей.
Материалы и методы. Были включены пациенты с > 1 имплантатом, КЛКТ, УЗИ и клинические фотографии, сделанные во время операции на открытой кости.
Толщина кости альвеолярного гребня (CBT) и уровень лицевой кости (FBL) измерялись в обеих модальностях, а прямые измерения FBL также выполнялись на клинических изображениях.
Графики корреляции были построены для оценки согласованности измерений между тремя методами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
- University of Michigan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
См. критерии приемлемости
Описание
Критерии включения:
- пациенты должны были иметь ≥ 1 имплантата с КЛКТ-сканированием, УЗИ-сканированием и клиническими фотографиями, сделанными во время операции, например. ревизионная/эксплантационная операция по поводу периимплантита или 2-й этап хирургического вмешательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа имплантатов
Пациенты с 1 или более имплантатами с КЛКТ, УЗИ и изображениями открытых костей
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Толщина крестального отдела кости
Временное ограничение: до 100 месяцев после имплантации.
|
толщина лицевой кости, измеренная на расстоянии 1 мм от вершины кости до гребня
|
до 100 месяцев после имплантации.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Высота лицевой кости
Временное ограничение: до 100 месяцев после имплантации.
|
высота лицевой кости измеряется от платформы имплантата
|
до 100 месяцев после имплантации.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 мая 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 июля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 июля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- HUM00179671
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не делиться с другими
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .