Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных методов анестезии на периоперационные нейрокогнитивные расстройства у пожилых людей

26 апреля 2022 г. обновлено: ZhiHeng Liu, Shenzhen Second People's Hospital

Влияние различных методов анестезии на периоперационные нейрокогнитивные расстройства у пожилых людей: рандомизированное контролируемое исследование

Периоперационные нейрокогнитивные расстройства (PND) являются частым периоперационным осложнением у пожилых людей, особенно в пластической хирургии. Различные методы анестезии имеют разную частоту ПНД, но до сих пор неизвестно, что лучше между спинальной анестезией и блокадой нервов в сочетании с общей анестезией. Мы будем применять психометрический тест батареи, который содержит различные когнитивные домены, чтобы оценить заболеваемость PND через неделю в месяц и через год после операции с различными методами анестезии. Исследование показало, что функциональная магнитно-резонансная томография (фМРТ) может обнаруживать снижение когнитивных функций из-за спонтанной активности нейронов в коре и гиппокампе. В нашем исследовании технология многорежимной визуализации используется для проведения углубленного исследования МРТ и корреляционного анализа с когнитивной функцией.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zhiheng Liu, MD
  • Номер телефона: +86-0755-83366388
  • Электронная почта: 15818585570@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Nanbo Luo, MD
  • Номер телефона: +86-0755-83366388
  • Электронная почта: 316916645@qq.com

Места учебы

    • Guangdong
      • Shenzhen, Guangdong, Китай, 518035
        • Рекрутинг
        • Shenzhen Second People's Hospital
        • Контакт:
          • Nanbo Luo, MD
          • Номер телефона: +8615112389303
          • Электронная почта: 316916645@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • в возрасте 60-85 лет
  • АСА I-III
  • Получил плановую операцию односторонней ортопедии нижних конечностей
  • Анестезия длилась более 2 часов.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: блокада нерва в сочетании с группой общей анестезии
Пациентам этой группы проводят блокаду нервов в сочетании с общей анестезией.
Пациентам этой группы проводят блокаду нервов в сочетании с общей анестезией.
Больным этой группы проводят спинномозговую анестезию.
Экспериментальный: группа спинальной анестезии
Больным этой группы проводят спинномозговую анестезию.
Пациентам этой группы проводят блокаду нервов в сочетании с общей анестезией.
Больным этой группы проводят спинномозговую анестезию.
Плацебо Компаратор: контрольная группа
Эта группа используется для получения эффекта обучения.
Пациентам этой группы проводят блокаду нервов в сочетании с общей анестезией.
Больным этой группы проводят спинномозговую анестезию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота ПНД через семь дней после операции
Временное ограничение: семь дней после операции
семь дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Частота ПНД через месяц после операции
Временное ограничение: через месяц после операции
через месяц после операции
Частота ПНД через год после операции
Временное ограничение: через год после операции
через год после операции
Пребывание в больнице
Временное ограничение: через одну-две недели после операции
через одну-две недели после операции
Количество пациентов, поступивших в палату интенсивной терапии после операции
Временное ограничение: через неделю после операции
через неделю после операции
Смертность
Временное ограничение: через год после операции
через год после операции
Послеоперационные осложнения
Временное ограничение: через месяц после операции
через месяц после операции
ADL лобной доли, височной доли и затылочной доли
Временное ограничение: один день до операции, одна неделя после операции
один день до операции, одна неделя после операции
АДЛ лобной доли
Временное ограничение: один день до операции, одна неделя после операции
один день до операции, одна неделя после операции
ЖИРНЫЙ всего мозга
Временное ограничение: один день до операции, одна неделя после операции
один день до операции, одна неделя после операции
ADL височной доли
Временное ограничение: один день до операции, одна неделя после операции
один день до операции, одна неделя после операции
ADL затылочной доли
Временное ограничение: один день до операции, одна неделя после операции
один день до операции, одна неделя после операции
Годовая бессобытийная выживаемость
Временное ограничение: через год после операции
через год после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июля 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться