Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое течение и лечение пациентов с COVID-19 в стационаре

14 декабря 2023 г. обновлено: Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V
Исследование является эпидемиологическим обсервационным исследованием. Он служит для сбора данных о госпитализированных пациентах с положительными результатами теста на COVID-19. Фиксируются все данные, характеризующие течение пребывания в стационаре (продолжительность пребывания, курс терапии, медикаментозное лечение, результаты рентгенографии и КТ, режим и продолжительность ИВЛ, лабораторные данные). Кроме того, регистрируются антропометрические данные и информация о симптомах COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Целью данного исследования является описание течения заболевания и лечения пациентов, страдающих COVID-19, которые госпитализированы и проходят стационарное лечение:

  1. Есть ли общие черты (перенесенные заболевания, прием лекарств, возраст, ИМТ и т. д.), которые могут повлиять на течение болезни?
  2. Имеются ли лечебные процедуры, оказывающие положительное или отрицательное влияние на течение заболевания или продолжительность пребывания в реанимационном отделении/длительность вентиляции (ранняя/поздняя интубация, СИПАП, НИВЛ, ЭКМО)?

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

35

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
    • Nordrhein-Westfalen
      • Solingen, Nordrhein-Westfalen, Германия, 42699
        • Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln / Wissenschaftliches Institut Bethanien für Pneumologie e.V.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, находящиеся на стационарном лечении в больнице Бетаниен и имеющие подтвержденную инфекцию COVID-19 и давшие согласие на участие в исследовании в период с 01.08.2020 по 30.05.2021.

Описание

Критерии включения:

  • положительный результат теста на COVID-19
  • Возраст > 18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет
  • отрицательный результат теста на COVID-19
  • отсутствие согласия
  • Любое медицинское, психологическое или иное состояние, ограничивающее возможность лица быть проинформированным и дать согласие на добровольное участие в данном исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
выздоровление/смерть
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 месяца
пациент умер или пациент выздоровел
через завершение обучения, в среднем 2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 месяца
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
через завершение обучения, в среднем 2 месяца
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 месяца
продолжительность пребывания в больнице
через завершение обучения, в среднем 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wissenschaftliches Institut Bethanien e.V

Следователи

  • Главный следователь: Winfried Randerath, Prof. Dr., Krankenhaus Bethanien Solingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 мая 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WI_20-1294

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться