Закрытие против незаращения прямой мышцы при кесаревом сечении 5-летнего исследования
17 января 2022 г. обновлено: Hany saad, Cairo University
Закрытие против незаращения прямой мышцы при кесаревом сечении, уменьшение спаек после кесарева сечения
Сближение обеих прямых мышц живота во время кесарева сечения в нижнем сегменте может быть важным шагом к снижению частоты внутрибрюшных спаек.
спайки брюшины имеют большое медицинское значение и связаны с такими клиническими проблемами, как хроническая боль и бесплодие.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
все пациенты, включенные в исследование, должны были иметь операционный анамнез предыдущего кесарева сечения и были сделаны в Каирском университете и были разделены на 2 группы.
В 1-й группе были сближены обе прямые мышцы живота, в то время как во второй группе были закрыты без сближения обеих прямых мышц живота.
всем пациентам будет выполнено кесарево сечение в нижнем сегменте для оценки внутрибрюшинных спаек, среднего времени операции, средней продолжительности пребывания в больнице, послеоперационного растяжения, кишечных шумов, послеоперационных инфекций и заболеваемости.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
360
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: hany saad, assisstant prof
- Номер телефона: 01001817211
- Электронная почта: hanysaad25280@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: hadeer meshaal, assistant prof
- Номер телефона: 01001435238
- Электронная почта: dr_hadeer@live.com
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет, 02
- Рекрутинг
- Cairo University
-
Контакт:
- hany saad, assistant prof
- Номер телефона: 01001817211
- Электронная почта: hanysaad25280@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациенты, которые будут подвергнуты кесареву сечению с историей предыдущего кесарева сечения в той же больнице с операционными заметками и методами
Описание
Критерии включения:
- все пациенты первого нижнего сегмента кесарева сечения в кастральном отделе с предшествующими зарегистрированными данными, включая операционные данные, послеоперационные данные, включая осложнения. всем пациенткам, включенным в исследование, произведено плановое кесарево сечение в сроке гестации 38 недель.
Критерий исключения:
- нет истории инфекций или медицинских заболеваний
- нет истории предыдущих лапаротомий
- отсутствие в анамнезе осложнений беременности
- пациенты, у которых были отмечены внутрибрюшинные спайки при первом кесаревом сечении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
аппроксимация обеих прямоугольных групп
|
закрытие обеих прямых мышц до закрытия влагалища прямой мышцы
|
|
неаппроксимация обеих прямоугольных групп
|
закрытие обеих прямых мышц до закрытия влагалища прямой мышцы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
оценка внутрибрюшинных спаек после закрытия прямой мышцы живота
Временное ограничение: интраоперационный
|
оценка спаек между органами малого таза и кишечником
|
интраоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
среднее время операции
Временное ограничение: интраоперационное время
|
рассчитать среднее время закрытия обеих прямых мышц живота
|
интраоперационное время
|
|
среднее пребывание в больнице
Временное ограничение: послеоперационный в течение первых 48 часов
|
оценить послеоперационное время пребывания в стационаре
|
послеоперационный в течение первых 48 часов
|
|
средние послеоперационные шумы кишечника
Временное ограничение: послеоперационный в течение 24 часов
|
интервал между операцией и прослушиванием кишечных шумов
|
послеоперационный в течение 24 часов
|
|
послеоперационное растяжение
Временное ограничение: послеоперационный в течение 24 часов
|
оценка вздутия кишечника после операции
|
послеоперационный в течение 24 часов
|
|
послеоперационные осложнения и инфекции
Временное ограничение: послеоперационный в течение 1 недели
|
оценить температуру, шрамы
|
послеоперационный в течение 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 марта 2022 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 августа 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2020 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
14 сентября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- assisstant professor
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .