Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

OC и ICTP в жидкости десневой борозды во время ускоренного ортодонтического лечения пьезоцизией

30 октября 2020 г. обновлено: Marmara University

Остеокальцин и сшитые С-концевые телопептиды коллагена типа I в жидкости десневой борозды во время пьезоцизии ускоряют ортодонтическое перемещение зубов

Целью данного исследования было оценить движение зубов с пьезоцизией и без нее в зависимости от уровней остеокальцина и сшитых С-концевых телопептидов коллагена I типа в жидкости десневой борозды.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В исследование были включены 15 соматически здоровых лиц, нуждающихся в удалении премоляров верхней челюсти с дистализации клыков верхней челюсти. Пьезоцизии выполняли на дистальной и мезиальной сторонах правых верхнечелюстных клыков, тогда как левые верхнечелюстные клыки служили контролем. Дистализация клыков выполнялась с помощью замкнутых спиральных пружин с усилием 150 г на каждую сторону с использованием мини-винтов в качестве крепления. Образцы жидкости десневой борозды собирали с мезиальной и дистальной сторон правого и левого верхнечелюстных клыков через 0, 1, 7, 14 и 28 дней. Уровни остеокальцина и сшитых С-концевых телопептидов коллагена I типа в жидкости десневой борозды определяли с помощью ELISA. Скорость перемещения зубов измеряли на 14 и 28 день.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İstanbul, Турция, 34854
        • Marmara University Faculty of Dentistry

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 13 лет до 20 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Неправильный прикус класса I, класса II или класса III,
  • Наклонение резцов, требующее удаления первых премоляров верхней челюсти с последующей ретракцией клыков верхней челюсти
  • Отсутствие предшествующего ортодонтического лечения
  • Хорошая гигиена полости рта и состояние пародонта (индекс зубного налета и десны меньше или равен 1, глубина зондирования меньше или равна 3 мм, отсутствие рентгенологической потери костной массы).

Критерий исключения:

  • наличие системных заболеваний, которые могут повлиять на подвижность костей и зубов
  • курение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пьезоцизия
Пьезоцизия была выполнена на мезиальной и дистальной стороне правого клыка верхней челюсти, который служил группой пьезоцизии. Затем была выполнена дистализация клыков с помощью замкнутых спиральных пружин с усилием 150 г с использованием мини-винтов в качестве опоры.
Процедура: Пьезоцизия
Пьезоцизии были выполнены на мезиальной и дистальной сторонах правого верхнечелюстного клыка. Затем была выполнена дистализация клыков с помощью замкнутых спиральных пружин с усилием 150 г с использованием мини-винтов в качестве опоры.
Активный компаратор: Контроль
Верхнечелюстной левый клык служил контрольной группой, и дистализация клыка выполнялась с помощью замкнутых винтовых пружин с усилием 150 г с использованием мини-винтов в качестве опоры.
Процедура: Контроль
Медиальная и дистальная стороны левых верхнечелюстных клыков служили контролем, а дистализация клыков выполнялась с помощью замкнутых винтовых пружин с усилием 150 г с использованием мини-винтов в качестве опоры.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень остеокальцина в жидкости десневой борозды (нг/мл)
Временное ограничение: 28 дней после дистализации клыков
Образцы жидкости десневой борозды собирали с мезиальной и дистальной сторон правого и левого клыков верхней челюсти. Уровень остеокальцина в десневой борозде определяли с помощью ELISA.
28 дней после дистализации клыков
Жидкость десневой борозды, поперечно-сшитые С-концевые телопептиды уровня I типа (нг/мл)
Временное ограничение: 28 дней после дистализации клыков
Образцы жидкости десневой борозды собирали с мезиальной и дистальной сторон правого и левого клыков верхней челюсти. Уровень сшитых С-концевых телопептидов коллагена I типа в жидкости десневой борозды определяли с помощью ELISA.
28 дней после дистализации клыков

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество подвижных клыков (мм)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 0) до дистализации клыков и через 14 и 28 дней после дистализации клыков
Все измерения проводились на слепке зубов с помощью цифрового штангенциркуля. Степень закрытия промежутка основывалась на измерении расстояния между контактными точками дистальной поверхности клыка и мезиальной поверхности второго премоляра. Изменение расстояния между тремя периодами наблюдения представляло собой количество движений собак.
Исходный уровень (день 0) до дистализации клыков и через 14 и 28 дней после дистализации клыков
Скорость ретракции (мм/день) движения клыка
Временное ограничение: 14 и 28 сутки после дистализации клыков
Все измерения проводились на слепке зубов с помощью цифрового штангенциркуля. Степень закрытия промежутка основывалась на измерении расстояния между контактными точками дистальной поверхности клыка и мезиальной поверхности второго премоляра. Изменение расстояния между тремя периодами наблюдения представляло собой количество движений клыков, которое было разделено на количество дней между двумя сеансами, чтобы получить скорость ретракции на ежедневной основе.
14 и 28 сутки после дистализации клыков

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marmara University

Следователи

  • Главный следователь: Hatice Selin Yıldırım, Dr., Marmara University, Faculty of Dentistry, Department of Peridontology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 04.03.2013.38

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пьезоцизия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Slovakia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться