Роль мышц в стабильности колена
11 ноября 2020 г. обновлено: Xin He, Chinese University of Hong Kong
Роль четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра в стабильности коленного сустава при приземлении на одной ноге у пациентов с реконструкцией передней крестообразной связки
Этот проект направлен на сравнение различий в мышечной силе, мышечной эластичности и мышечной координации четырехглавой мышцы и мышцы задней поверхности бедра и их связь с биомеханикой колена во время приземления на одной ноге у пациентов с реконструкцией передней крестообразной связки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
В Гонконге ежегодно проводится более 3000 операций по реконструкции передней крестообразной связки (ACLR) для восстановления стабильности коленного сустава.
Несмотря на восстановление пассивной расслабленности коленного сустава и мышечной силы, динамическая стабильность коленного сустава часто не восстанавливается.
В дополнение к мышечной силе эластичность мышц и координация мышц также могут играть важную роль в стабильности колена.
Однако нет данных об изменениях эластичности мышц после ACLR и их вкладе в динамическую стабильность коленного сустава.
Это исследование представляет собой перекрестное исследование, предназначенное для сравнения различий в мышечной силе, эластичности мышц и координации мышц четырехглавой мышцы и мышц задней поверхности бедра у 30 пациентов с ACLR и изучения их связи с биомеханикой колена во время приземления на одной ноге.
Отбор пациентов основывался на медицинских записях и субъективных функциональных показателях коленного сустава.
Регистрация пациентов и информированное согласие были проведены в первую очередь.
Мышечная сила измерялась с помощью изокинетического мышечного тестирования (Biodex) на двух скоростях.
Эластичность мышц оценивали с помощью ультразвуковой эластографии сдвиговой волны.
Координацию мышц оценивали с помощью электромиографии (ЭМГ) и биомеханики коленного сустава, включая кинематику и кинетику, измеряли с помощью системы трехмерного анализа движения (VICON), и все оценки проводились в исследовательской лаборатории спортивных травм CUHK-ORT в больнице принца Уэльского, Гонконг.
Все данные были собраны и проанализированы квалифицированным персоналом.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Гонконг
- The Chinese University of Hong Kong
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Молодые и активные пациенты с ПКС в течение 6-18 месяцев после ПКЛР
Описание
Критерии включения:
- (1) Мужчины в возрасте 18-35 лет (2) С уровнем активности до травмы более 6 по шкале Тегнера (3) В течение 6-18 месяцев после операции (4) Без травм контралатеральной конечности в анамнезе
Критерий исключения:
- (1) С сопутствующим переломом, повреждением мениска или поражением хряща (2) С предоперационными рентгенологическими признаками артрита (3) С ревизионной операцией ПКС (4) С травмой позвоночника в анамнезе или растяжением подколенного сухожилия в течение последних 6 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
биомеханика колена при прыжке на одной ноге
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
кинематика колена (пиковое сгибание колена, вальгусная деформация колена, внутреннее вращение колена, экскурсия сгибания колена, вальгусная экскурсия и внутренняя экскурсия) и кинетика (вертикальная сила реакции опоры, момент разгибания колена, момент вальгусной деформации колена) были собраны с помощью системы трехмерного анализа движения (VICON). во время фазы приземления теста прыжка на одной ноге
|
после операции 6-18 месяцев
|
|
мышечная сила
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
пиковый мышечный крутящий момент при разгибании и сгибании колена при 60°/с и 180°/с, измеренный в изокинетическом режиме компанией Biodex
|
после операции 6-18 месяцев
|
|
эластичность мышц
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
модуль упругости мышц сдвига медиальной, прямой и латеральной широкой, полуперепончатой, полусухожильной и двуглавой мышц бедра измеряли с помощью ультразвуковой эластографии сдвиговой волны
|
после операции 6-18 месяцев
|
|
координация мышц
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
уровень мышечной активности и время начала медиальной, латеральной, полуперепончатой и двуглавой мышц бедра оценивали с помощью электромиографии (ЭМГ) во время фазы приземления в тесте прыжков на одной ноге.
|
после операции 6-18 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
слабость колена
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
переднее смещение голени измеряли с помощью артрометра КТ-1000 при 134 Н при согнутом колене около 20°
|
после операции 6-18 месяцев
|
|
субъективная функция колена
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
Система оценки Международного комитета по документации коленного сустава (IKDC), состоящая из 10 вопросов о симптомах и активности в диапазоне от 0 до 100.
|
после операции 6-18 месяцев
|
|
Психологическая готовность к возвращению в игру
Временное ограничение: после операции 6-18 месяцев
|
Передняя крестообразная связка – Возвращение к спорту после травмы (ACL-RSI) – по шкале от 0 до 100
|
после операции 6-18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 января 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 ноября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 ноября 2020 г.
Последняя проверка
1 ноября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2019.100
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .