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膝の安定性における筋肉の役割

2020年11月11日 更新者:Xin He、Chinese University of Hong Kong

前十字靱帯再建術患者の片足ホップ着地時の膝の安定性における大腿四頭筋とハムストリングスの役割

このプロジェクトは、前十字靱帯再建術患者における片足ホップ着地時の大腿四頭筋とハムストリング筋の筋力、筋弾性、筋調整の違いと膝生体力学との関連性を比較することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

香港では、膝の安定性を回復するために、年間 3,000 件以上の前十字靱帯再建術 (ACLR) が手術されています。 膝の受動的弛緩と筋力は回復しても、動的膝の安定性は回復しないことがよくあります。 筋力に加えて、筋の弾力性と筋の調整も膝の安定性に重要な役割を果たす可能性があります。 しかし、ACLR後の筋肉の弾性の変化と膝の動的安定性への寄与に関する証拠はありません。 この研究は、ACLR患者30名を対象に、大腿四頭筋とハムストリング筋の筋力、筋弾性、筋協調性の違いを比較し、片足ホップ着地時の膝の生体力学との関係を調査することを目的とした横断研究です。 患者の選択は、医療記録と主観的な膝機能スコアに基づいて行われました。 患者の登録とインフォームドコンセントが最初に行われました。 筋力は等速性筋力検査(Biodex)により 2 つの速度で測定されました。 筋肉の弾性は超音波せん断波エラストグラフィーによって評価されました。 筋電図検査(EMG)によって評価された筋肉の調整と、運動学および運動学を含む膝の生体力学が3D運動解析システム(VICON)によって測定され、すべての評価は香港のプリンス・オブ・ウェールズ病院にあるCUHK-ORTスポーツ傷害研究所で行われました。 すべてのデータは資格のある担当者によって収集および分析されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Hong Kong、香港
        • The Chinese University of Hong Kong

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ACLR後6~18か月以内の若くて活動的なACL患者

説明

包含基準:

  • (1) 18~35歳の男性 (2) 受傷前の活動レベルがテグナースコア6以上 (3) 術後6~18ヶ月以内 (4) 対側肢に受傷歴がないこと

除外基準:

  • (1) 骨折、半月板損傷または軟骨病変を伴う (2) 関節炎の術前レントゲン所見がある (3) ACL 修正手術がある (4) 過去 6 か月以内に脊椎またはハムストリングの損傷の損傷歴がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
片足ホップ着地時の膝の生体力学
時間枠:術後6~18ヶ月
膝運動学(膝関節ピーク屈曲、膝外反、膝内旋、膝屈曲可動域、外反可動域、内可動域)と運動学(垂直地面反力、膝伸展モーメント、膝外反モーメント)を3D動作解析システム(VICON)により収集片足ホップテストの着地段階中
術後6~18ヶ月
筋力
時間枠:術後6~18ヶ月
Biodex による等速モードでテストされた 60°/s および 180°/s での膝伸展および膝屈曲の筋肉のピーク トルク
術後6~18ヶ月
筋肉の弾力性
時間枠:術後6~18ヶ月
内側広筋、大腿直筋、外側広筋、半膜様筋、半腱様筋、大腿二頭筋の筋せん断弾性率を超音波せん断波エラストグラフィーにより測定しました。
術後6~18ヶ月
筋肉の調整
時間枠:術後6~18ヶ月
片脚ホップテストの着地段階で、内側広筋、外側広筋、半膜様筋、大腿二頭筋の筋活動レベルと発症時間を筋電図検査(EMG)で評価しました。
術後6~18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝の弛緩
時間枠:術後6~18ヶ月
脛骨の前方変位は、KT-1000 関節計を使用して、膝を約 20°曲げ、134 N で測定しました。
術後6~18ヶ月
主観的な膝機能
時間枠:術後6~18ヶ月
International Knee Documentation Committee (IKDC) のスコアリング システム。症状と活動に関する 0 から 100 までの 10 の質問で構成されます。
術後6~18ヶ月
プレー復帰に向けた心理的な準備
時間枠:術後6~18ヶ月
前十字靱帯 - 負傷後のスポーツ復帰(ACL-RSI) - 0 ~ 100 のスケールで表示
術後6~18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年8月1日

一次修了 (実際)

2019年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年11月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月11日

最初の投稿 (実際)

2020年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月11日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019.100

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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