Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

COVID-19 - Заражение населения SARS-CoV-2 у детей и взрослых (Dyn3CEA_Nosocor)

23 апреля 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon

Эпидемиология ТОРС-инфекций CoV-2: динамика контаминации населения у детей и взрослых

В отличие от других респираторных вирусов, таких как грипп и респираторно-синцитиальный вирус (RSV), где ребенок является основным резервуаром и центральным переносчиком внутрисемейного заражения, ребенок, вероятно, будет небольшим игроком в передаче тяжелого острого респираторного синдрома CoronaVirus 2 (SRAS- CoV2) инфекции. Это исследование направлено на описание возрастной категории первого контакта в течение 14 дней до появления первых симптомов индексного случая, чтобы описать возрастные категории этого первого загрязнителя в целом, в группе детей и, наконец, в группе детей. группа взрослых. Эта работа предназначена для того, чтобы предоставить пищу для обсуждения и оправдать меры дистанцирования и сдерживания, применяемые к детям, когда их изоляция оказывает пагубное воздействие, что в настоящее время установлено для некоторых детей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

72

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rhone
      • Lyon, Rhone, Франция, 69003
        • Service de réanimation pédiatrique

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

3 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Стационарное население детей и взрослых:

  • Госпитализированные дети от 0 до 17 лет, 25 человек, последовательное выборочное обследование
  • Госпитализированные взрослые, 18 лет и старше, 50 подходящих субъектов

Описание

Критерии включения:

  1. Дети после госпитализации в Hospices Civils de Lyon с положительным результатом полимеразной цепной реакции (ПЦР) на SARS-CoV2,
  2. Взрослые, госпитализированные в Hospices Civils de Lyon и включенные в исследование NOSO-COR с соответствующими критериями, описанными ниже.

    • Сопоставление будет проводиться по возрастным характеристикам семьи и по периоду контаминации, включенному в период сдерживания, чтобы свести к минимуму систематическую ошибку, и, если возможно, сопоставление по частоте в соответствии с госпитализацией в отделение интенсивной терапии/детское отделение интенсивной терапии (PICU), а также по составу семьи ( n детей/n взрослых в семье).

Критерий исключения:

  1. Любой пациент с подозрением на внутрибольничную инфекцию.
  2. Любая смерть пациента во время инфекции Covid-19.
  3. Любой взрослый больной без детей, живущий дома.
  4. Оппозиция участвовать.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети
Госпитализированные дети от 0 до 17 лет, 25 человек, последовательное выборочное обследование
Просмотр медицинской карты пациента, включая отслеживание пациента, краткое изложение течения болезни, барьерные жесты, социальное дистанцирование.
Взрослые
Госпитализированные взрослые, 18 лет и старше, 50 подходящих субъектов
менее 15 минут телефонного разговора

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент возможных загрязнителей, взрослых, подростков и детей с Covid-19
Временное ограничение: при включении

Описать возрастную категорию 1-го возможного загрязнителя в индексном случае, чтобы показать преобладание возможных взрослых и подростковых загрязнителей в заражении SARS-Cov-2.

Процент возможных загрязнителей, взрослых, подростков и детей, у соответствующих детей и взрослых с Covid-19.

при включении

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

23 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 69HCL20_1100

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться