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COVID-19 - 子供と成人における SARS-CoV-2 地域内汚染 (Dyn3CEA_Nosocor)

2021年4月23日 更新者:Hospices Civils de Lyon

CoV-2 SARS 感染症の疫学: 子供と成人における地域汚染の動態

インフルエンザや呼吸器合胞体ウイルス (RSV) などの他の呼吸器ウイルスとは異なり、子どもが必須の感染源であり家族内汚染の中心媒介となるため、子どもは重症急性呼吸器症候群コロナウイルス 2 (SRAS- CoV2) 感染。 この研究は、この最初の汚染物質の年齢カテゴリーを世界全体で、子供たちのグループで、そして最終的には世界全体で説明するために、初発症例の最初の症状が現れる前 14 日以内の最初の接触者の年齢カテゴリーを説明することを目的としています。大人のグループ。 この研究は、議論の材料を提供し、一部の子供たちに現在確立されている、隔離が有害な影響を及ぼしている場合に子供たちに課される距離確保と封じ込め措置を正当化することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rhone
      • Lyon、Rhone、フランス、69003
        • Service de réanimation pédiatrique

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

病院を拠点とする子供と成人の人口:

  • 入院中の小児、0歳~17歳、対象者25名、連続サンプル調査
  • 入院中の成人、18歳以上、50人の一致した被験者

説明

包含基準:

  1. ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 陽性 SARS-CoV2 でリヨン市ホスピスに入院した子供たち、
  2. リヨン市ホスピスに入院しており、下記の一致基準を持つ NOSO-COR 研究に含まれている成人。

    • バイアスを最小限に抑えるために、家族の年齢特性と封じ込め期間に含まれる汚染期間に基づいてマッチングが実行され、可能であれば、集中治療室 ICU/小児集中治療室 (PICU) への入院状況と家族構成に応じて頻度のマッチングが行われます (家族の子供 n 人 / 大人 n 人)。

除外基準:

  1. 院内感染が疑われる患者。
  2. 新型コロナウイルス感染症による患者の死亡。
  3. 自宅に住んでいる子供のいない成人患者。
  4. 参加反対派。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
子供
入院中の小児、0歳~17歳、対象者25名、連続サンプル調査
患者の追跡、病気の経過の簡単な概要、バリアジェスチャー、社会的距離を含む医療患者ファイルのレビュー。
大人
入院中の成人、18歳以上、50人の一致した被験者
15分未満の電話

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症に罹患している可能性のある汚染物質、成人、青少年、小児の割合
時間枠:含めて

SARS-Cov-2汚染における成人および青少年の可能性のある汚染物質の優位性を示すために、インデックスケースにおける最初の可能性のある汚染物質の年齢カテゴリーを説明する。

新型コロナウイルス感染症に感染した小児と成人を対象とした、成人、青少年、小児の可能性のある汚染物質の割合。

含めて

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月21日

一次修了 (実際)

2021年3月23日

研究の完了 (実際)

2021年3月23日

試験登録日

最初に提出

2020年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月10日

最初の投稿 (実際)

2020年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年4月23日

最終確認日

2021年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL20_1100

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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