Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективная проверка локализации легочных узлов

23 января 2021 г. обновлено: Tu, Yuan-Kun, E-DA Hospital

Локализация легочных узлов при торакоскопической хирургии: ретроспективный анализ и проспективная проверка на основе машинного обучения

Локализация является ключом к успешному удалению небольших целевых узлов при торакоскопии, но эта процедура также сопряжена с риском для пациентов. Однако критерии до сих пор неясны. Исследователи проверят прогностическую модель, полученную с помощью институционального ретроспективного анализа, в предполагаемой когорте.

Обзор исследования

Подробное описание

Иссечение целевых узлов в легких во время торакоскопии иногда требует постановки метки перед операцией. Процедура размещения меток (локализация), вероятно, могла нанести ущерб пациентам. Однако критерии отбора пациентов до сих пор не ясны. Посредством соответствующего анализа исследователи создали модель прогнозирования и хотят проверить эту модель в перспективе.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 824
        • Рекрутинг
        • E-Da Hospital
        • Контакт:
          • Yuan-Kun Tu
          • Номер телефона: +886-7-6150011
          • Электронная почта: ed103390@edah.org.tw
        • Главный следователь:
          • Ming-Wei Kao

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которым показана торакоскопическая нодулэктомия

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≧ 20 лет
  • Размер узла в легком ≦2 см на предоперационной компьютерной томографии (КТ)
  • Нодулэктомия выполняется под торакоскопией.

Критерий исключения:

  • Возраст < 20 лет
  • Размер узла в легком > 2 см на КТ или в заключительном отчете о патологии
  • Открытая операция по нодулэктомии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Обнаружение узелков
Временное ограничение: Во время операции
Может ли узелок быть обнаружен обычной визуализацией или пальпацией
Во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ming-Wei Kao, M.D., M.S., E-Da Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 января 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться