Тест стабильности нижних конечностей с замкнутой кинетической цепью (CKCLEST): новый тест клинической эффективности
4 января 2021 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Разработка, надежность и валидность теста стабильности нижних конечностей с замкнутой кинетической цепью (CKCLEST): новый тест клинической эффективности
Становится важным оценить активность замкнутой кинетической цепи.
Цель этого исследования состояла в том, чтобы разработать и определить тест-ретест, внутреннюю и взаимодостоверность, а также валидность теста стабильности нижних конечностей с замкнутой кинетической цепью (CKCLEST).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Активности и упражнения с замкнутой кинетической цепью все чаще используются в реабилитационных программах, поскольку они используются в повседневной жизни как функциональные движения.
Поэтому становится важным оценить активность замкнутой кинетической цепи.
Целью данного исследования является разработка и определение теста-ретеста, внутренней и взаимодостоверности, а также валидности теста стабильности нижних конечностей с замкнутой кинетической цепью (CKCLEST).
Трехслепое перекрестное исследование надежности клинических измерений с повторными измерениями.
Для оценки надежности CKCLEST будут использоваться коэффициент внутриклассовой корреляции (ICC), стандартная ошибка измерения (SEM), минимальное обнаруживаемое изменение (MDC) и график Бланда-Альтмана.
Для параллельной валидности CKCLEST будет применяться корреляционный анализ Спирмена с тестом вертикального прыжка, тестом изокинетического динамометра, тестом прыжка на одной ноге и тестом моста лежа.
Все анализы проводились как для лучшего балла, так и для среднего балла.
Этот тест позволяет оценить функциональную стабильность нижних конечностей, статический/динамический контроль нижней конечности (колено/бедро) или туловища, а также одновременную активацию четырехглавой мышцы бедра и мышц задней поверхности бедра/подобная коактивация.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06500
- Gazi University
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Турция, 06490
- Halime ARIKAN
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Взрослые здоровые люди,
- Волонтер
Критерий исключения:
- Операция длилась полгода и боль,
- Инвалидность,
- нестабильность,
- Ограниченный диапазон движений в коленном суставе,
- Хронические болезни
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ДРУГОЙ
- Распределение: Нет данных
- Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Волонтерская молодежь
Здоровые молодые люди
|
Клинические методы оценки
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Чтобы определить одновременную валидность теста стабильности нижних конечностей с замкнутой кинетической цепью (CKCLEST)
Временное ограничение: 45 минут
|
Для параллельной достоверности CKCLEST был применен корреляционный анализ Спирмена с тестом на вертикальный прыжок, тестом на изокинетический динамометр, тестом на прыжках на одной ноге и тестом на мост лежа.
|
45 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для определения ретестовой, интра- и межэкспертной надежности теста на стабильность нижних конечностей с закрытой кинетической цепью (CKCLEST).
Временное ограничение: 4 минуты, интервал 7-14 дней.
|
Для оценки надежности CKCLEST применяли дважды.
|
4 минуты, интервал 7-14 дней.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2019 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2020 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 апреля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
5 января 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2019-029
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Исследование не содержит записей и номеров пациентов.
Люди здоровы и заполнили форму информированного согласия.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .