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クローズド キネティック チェーン下肢安定性テスト (CKCLEST): 新しい臨床パフォーマンス テスト

2021年1月4日 更新者:Halime ARIKAN、Gazi University

Closed Kinetic Chain Lower Extremity Stability Test (CKCLEST) の開発、信頼性、妥当性: 新しい臨床性能テスト

閉じた運動連鎖活性を評価することが重要になります。 この研究の目的は、クローズド キネティック チェーン下肢安定性テスト (CKCLEST) のテスト再テスト、イントラおよび相互信頼性、および妥当性を開発し、決定することでした。

調査の概要

詳細な説明

クローズド キネティック チェーン アクティビティとエクササイズは、日常生活の中で機能的な動きとして行われるため、リハビリテーション プログラムでますます使用されています。 したがって、閉じた運動連鎖活性を評価することが重要になります。 この研究の目的は、クローズド キネティック チェーン下肢安定性テスト (CKCLEST) のテスト再テスト、イントラおよび相互信頼性、および有効性を開発し、決定することです。 三盲検横断的反復測定臨床測定信頼性試験。 CKCLEST の信頼性を評価するために、クラス内相関係数 (ICC)、測定の標準誤差 (SEM)、最小検出可能変化 (MDC)、および Bland-Altman プロットが使用されます。 CKCLEST の同時有効性については、垂直ジャンプ テスト、等速性ダイナモメーター テスト、片脚ホップ テスト、および腹臥位ブリッジ テストを使用したスピアマン相関分析が適用されます。 すべての分析は、最高スコアと平均スコアの両方に対して行われました。 このテストでは、機能的な下肢の安定性、下肢 (膝/股関節) または胴体の静的/動的制御、および大腿四頭筋とハムストリング筋の同時活性化/そのような同時活性化の評価が可能です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06500
        • Gazi University
    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、七面鳥、06490
        • Halime ARIKAN

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 健康な成人の方、
  • ボランティア

除外基準:

  • 半年続く手術と痛み、
  • 障害、
  • 不安定、
  • 膝関節の可動域制限、
  • 慢性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ボランティアの若者
健康な若者
臨床評価方法
他の名前:
  • 垂直跳びテスト
  • 等速ダイナモメーター試験
  • シングルレッグホップテスト
  • 腹臥位ブリッジ試験

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Closed Kinetic Chain Lower Extremity Test (CKCLEST) の同時有効性を判断するには
時間枠:45分
CKCLEST の同時有効性のために、垂直ジャンプ テスト、等速性ダイナモメーター テスト、シングル レッグ ホップ テスト、および Prone Bridge テストを使用したスピアマン相関分析が適用されました。
45分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Closed Kinetic Chain Lower Extremity Test (CKCLEST) の再テスト、評価者内および評価者間の信頼性を判断するには
時間枠:4 分、7 ~ 14 日間隔。
CKCLEST の信頼性を評価するために、2 回適用されました。
4 分、7 ~ 14 日間隔。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月15日

一次修了 (実際)

2020年4月15日

研究の完了 (実際)

2020年4月15日

試験登録日

最初に提出

2021年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月4日

最初の投稿 (実際)

2021年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月4日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2019-029

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

この調査には、患者の記録と番号は含まれていません。 個人は健康で、インフォームド コンセント フォームに記入しました。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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