Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические результаты лечения НОКД обсессивно-компульсивного расстройства с использованием воздействия и предотвращения реакции

7 января 2021 г. обновлено: NOCD

Клинические результаты цифрового поведенческого лечения NOCD обсессивно-компульсивного расстройства с использованием воздействия и предотвращения реакции

Это натуралистическое обсервационное исследование лиц с обсессивно-компульсивным расстройством, которых лечили с помощью воздействия и предотвращения реакции с помощью видеотелетерапии, дополненной поддержкой между сеансами с помощью обмена текстовыми сообщениями и форума онлайн-сообщества.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2069

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

10 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это натуралистическая выборка детей, подростков и взрослых с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР), которые обратились за лечением ОКР в NOCD, LLC, цифровую компанию по поведенческому здоровью.

Описание

Критерии включения:

  • обсессивно-компульсивное расстройство

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Обсессивно-компульсивное расстройство
взрослые, подростки и дети с обсессивно-компульсивным расстройством
Терапия воздействия и предотвращения реакции (разновидность когнитивно-поведенческой терапии обсессивно-компульсивного расстройства), проводимая в режиме реального времени лицензированными терапевтами удаленно с помощью видео. Лечение было дополнено обменом текстовыми сообщениями между сеансами и поддержкой онлайн-сообщества.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Размерная обсессивно-компульсивная шкала
Временное ограничение: переход от до лечения к после лечения (через 11 недель)
психометрический инструмент с самооценкой для измерения тяжести симптомов нескольких подтипов обсессивно-компульсивного расстройства
переход от до лечения к после лечения (через 11 недель)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическое интервью для тревоги, настроения, ОКР и связанных с ними нейропсихиатрических расстройств (DIAMOND) Шкала тяжести ОКР
Временное ограничение: до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
одобренный клиницистами психометрический инструмент для измерения общей тяжести симптомов обсессивно-компульсивного расстройства
до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
Шкала депрессии, тревоги и стресса (DASS-21)
Временное ограничение: до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
самооценка психометрический инструмент для измерения депрессии, тревоги и стресса
до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
Опросник удовольствия и удовлетворенности качеством жизни – краткая форма (QLES-Q)
Временное ограничение: до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)
самооценка психометрический инструмент для измерения качества жизни
до лечения, через 4 недели и после лечения (через 11 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

8 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Терапия для предотвращения воздействия и реакции

Подписаться