Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pakko-oireisen häiriön NOCD-hoidon kliiniset tulokset altistumisen ja vasteen ehkäisyllä

torstai 7. tammikuuta 2021 päivittänyt: NOCD

Kliiniset tulokset NOCD:n digitaalisesta käyttäytymisterveydestä Pakko-oireisen häiriön hoidossa altistumisen ja vasteen ehkäisyllä

Tämä on naturalistinen, havainnollinen tutkimus pakko-oireisista häiriöistä kärsivistä henkilöistä, joita hoidettiin altistumisen ja vasteen ehkäisyllä video-etäterapialla, jota on täydennetty istuntojen välisellä tuella tekstiviesteillä ja verkkoyhteisöfoorumilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2069

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60601
        • Nocd, Llc

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on naturalistinen näyte lapsista, nuorista ja aikuisista, joilla on pakko-oireinen häiriö (OCD), jotka hakivat OCD:n hoitoa NOCD, LLC:ltä, digitaalisesta käyttäytymisterveysyhtiöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pakko-oireinen häiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Pakko-oireinen häiriö
aikuiset, nuoret ja lapset, joilla on pakko-oireinen häiriö
Käyttäytyminen: Altistumisen ja vasteen ehkäisyhoito
Altistumisen ja vasteen ehkäisyterapia (eräänlainen kognitiivis-käyttäytymisterapia pakko-oireiseen häiriöön), jota toimittavat reaaliajassa lisensoidut terapeutit etänä videon välityksellä. Hoitoa täydensivät istuntojen väliset tekstiviestit ja verkkoyhteisötuki.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Dimensionaalinen pakko-oireinen asteikko
Aikaikkuna: muutos esihoidosta jälkihoitoon (11 viikon kuluttua)
itse arvioitu psykometrinen laite useiden OCD-alatyyppien oireiden vakavuuden mittaamiseen
muutos esihoidosta jälkihoitoon (11 viikon kuluttua)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostinen haastattelu ahdistuneisuuden, mielialan ja OCD:n ja niihin liittyvien neuropsykiatristen häiriöiden (DIAMOND) OCD:n vakavuusasteikko
Aikaikkuna: esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)
kliinikon arvioima psykometrinen laite OCD-oireiden yleisen vakavuuden mittaamiseen
esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)
Masennus-ahdistus- ja stressiasteikko (DASS-21)
Aikaikkuna: esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)
itsearvioitu psykometrinen laite masennuksen, ahdistuksen ja stressin mittaamiseen
esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)
Elämänlaadun nautintoa ja tyytyväisyyttä koskeva kyselylomake – lyhyt lomake (QLES-Q)
Aikaikkuna: esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)
itsearvioitu psykometrinen väline elämänlaadun mittaamiseen
esihoito, 4 viikon kuluttua ja hoidon jälkeen (11 viikon jälkeen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

NOCD

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 8. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 8. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. tammikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 8. tammikuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. tammikuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NOCD001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pakko-oireinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Altistumisen ja vasteen ehkäisyhoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa