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Résultats cliniques du traitement NOCD du trouble obsessionnel-compulsif à l'aide de la prévention de l'exposition et de la réponse

7 janvier 2021 mis à jour par: NOCD

Résultats cliniques du traitement de santé comportementale numérique NOCD du trouble obsessionnel-compulsif à l'aide de la prévention de l'exposition et de la réponse

Il s'agit d'une étude naturaliste et observationnelle d'individus atteints de trouble obsessionnel-compulsif qui ont été traités avec une prévention de l'exposition et de la réponse par téléthérapie vidéo, complétée par une assistance entre les sessions avec messagerie texte et un forum communautaire en ligne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2069

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60601
        • Nocd, Llc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

10 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agit d'un échantillon naturaliste d'enfants, d'adolescents et d'adultes atteints de trouble obsessionnel-compulsif (TOC) qui ont cherché un traitement pour le TOC auprès de NOCD, LLC, une société de santé comportementale numérique.

La description

Critère d'intégration:

  • trouble obsessionnel compulsif

Critère d'exclusion:

  • rien

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Trouble obsessionnel compulsif
adultes, adolescents et enfants souffrant de troubles obsessionnels compulsifs
Comportemental: Thérapie de prévention de l'exposition et de la réponse
Expositions et thérapie de prévention de la réponse (un type de thérapie cognitivo-comportementale pour le trouble obsessionnel-compulsif), dispensées en temps réel par des thérapeutes agréés à distance via vidéo. Le traitement a été complété par la messagerie texte entre les séances et le soutien de la communauté en ligne.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle dimensionnelle obsessionnelle-compulsive
Délai: passer du pré-traitement au post-traitement (après 11 semaines)
instrument psychométrique auto-évalué pour mesurer la gravité des symptômes de plusieurs sous-types de TOC
passer du pré-traitement au post-traitement (après 11 semaines)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diagnostic Interview for Anxiety, Mood, and OCD and Related Neuropsychiatric Disorders (DIAMOND) Échelle de gravité du TOC
Délai: pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
instrument psychométrique évalué par un clinicien pour mesurer la gravité globale des symptômes du TOC
pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
Échelle d'anxiété et de stress de la dépression (DASS-21)
Délai: pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
instrument psychométrique auto-évalué pour mesurer la dépression, l'anxiété et le stress
pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
Questionnaire sur le plaisir et la satisfaction de la qualité de vie -- Formulaire abrégé (QLES-Q)
Délai: pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)
instrument psychométrique auto-évalué pour mesurer la qualité de vie
pré-traitement, après 4 semaines et post-traitement (après 11 semaines)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

NOCD

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

8 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

8 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Première publication (Réel)

8 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NOCD001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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