Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska resultat från NOCD-behandling av tvångssyndrom med användning av exponering och responsförebyggande

7 januari 2021 uppdaterad av: NOCD

Kliniska resultat från NOCD Digital Behavioral Health Behandling av tvångssyndrom med användning av exponering och responsförebyggande

Detta är en naturalistisk, observationsstudie av individer med tvångssyndrom som behandlades med exponering och responsförebyggande via videoteleterapi, utökat med stöd mellan sessionerna med textmeddelanden och ett community-forum online.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2069

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta är ett naturalistiskt urval av barn, ungdomar och vuxna med tvångssyndrom (OCD) som sökte behandling för OCD från NOCD, LLC, ett företag för digital beteendevård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • tvångssyndrom

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Tvångssyndrom
vuxna, ungdomar och barn med tvångssyndrom
Beteende: Exponerings- och responsförebyggande terapi
Exponerings- och responsförebyggande terapi (en typ av kognitiv beteendeterapi för tvångssyndrom), levererad i realtid av licensierade terapeuter på distans via video. Behandlingen utökades med textmeddelanden mellan sessionerna och support online.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dimensionell obsessiv-tvångsskala
Tidsram: byta från förbehandling till efterbehandling (efter 11 veckor)
självskattat psykometriskt instrument för att mäta symtomens svårighetsgrad av flera OCD-subtyper
byta från förbehandling till efterbehandling (efter 11 veckor)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Diagnostisk intervju för ångest, humör och OCD och relaterade neuropsykiatriska störningar (DIAMOND) OCD svårighetsgrad
Tidsram: förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
klinikerklassat psykometriskt instrument för att mäta övergripande OCD-symptom
förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
Skala för depression och ångest (DASS-21)
Tidsram: förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
självskattat psykometriskt instrument för att mäta depression, ångest och stress
förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
Frågeformulär om livskvalitet och tillfredsställelse -- Kort formulär (QLES-Q)
Tidsram: förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)
självskattat psykometriskt instrument för att mäta livskvalitet
förbehandling, efter 4 veckor, och efterbehandling (efter 11 veckor)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

NOCD

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

8 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

8 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2021

Första postat (Faktisk)

8 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NOCD001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tvångssyndrom

Kliniska prövningar på Exponerings- och responsförebyggande terapi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera