Risultati clinici dal trattamento NOCD del disturbo ossessivo-compulsivo utilizzando la prevenzione dell'esposizione e della risposta
7 gennaio 2021 aggiornato da: NOCD
Risultati clinici dal trattamento comportamentale digitale della salute comportamentale NOCD del disturbo ossessivo-compulsivo utilizzando la prevenzione dell'esposizione e della risposta
Questo è uno studio naturalistico e osservazionale di individui con disturbo ossessivo-compulsivo che sono stati trattati con prevenzione dell'esposizione e della risposta tramite teleterapia video, aumentata con il supporto tra le sessioni con messaggi di testo e un forum della comunità online.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2069
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Illinois
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Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60601
- Nocd, Llc
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
10 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo è un campione naturalistico di bambini, adolescenti e adulti con disturbo ossessivo-compulsivo (DOC) che hanno cercato un trattamento per il disturbo ossessivo compulsivo da NOCD, LLC, un'azienda di salute comportamentale digitale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- disturbo ossessivo compulsivo
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Disturbo ossessivo compulsivo
adulti, adolescenti e bambini con disturbo ossessivo-compulsivo
|
Esposizioni e terapia di prevenzione della risposta (un tipo di terapia cognitivo-comportamentale per il disturbo ossessivo-compulsivo), fornita in tempo reale da terapisti autorizzati in remoto tramite video.
Il trattamento è stato potenziato dai messaggi di testo tra le sessioni e dal supporto della comunità online.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala dimensionale ossessivo-compulsiva
Lasso di tempo: passaggio dal pre-trattamento al post-trattamento (dopo 11 settimane)
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strumento psicometrico autovalutato per misurare la gravità dei sintomi di più sottotipi di disturbo ossessivo compulsivo
|
passaggio dal pre-trattamento al post-trattamento (dopo 11 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Colloquio diagnostico per ansia, umore e disturbo ossessivo compulsivo e disturbi neuropsichiatrici correlati (DIAMOND) scala di gravità del disturbo ossessivo compulsivo
Lasso di tempo: pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
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strumento psicometrico valutato dal medico per misurare la gravità complessiva dei sintomi del disturbo ossessivo compulsivo
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pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
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Scala di depressione, ansia e stress (DASS-21)
Lasso di tempo: pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
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strumento psicometrico autovalutato per misurare la depressione, l'ansia e lo stress
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pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
|
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Questionario sul piacere e la soddisfazione sulla qualità della vita -- Forma breve (QLES-Q)
Lasso di tempo: pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
|
strumento psicometrico autovalutato per misurare la qualità della vita
|
pre-trattamento, dopo 4 settimane, e post-trattamento (dopo 11 settimane)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
8 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
8 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 gennaio 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2021
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NOCD001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Terapia di prevenzione dell'esposizione e della risposta
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Duke UniversityRitiratoDiabete mellito di tipo 1
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University of Illinois at ChicagoNational Institute on Aging (NIA)CompletatoMalattie cardiache (malattia coronarica, cardiopatia ischemica, cardiopatia ipertensiva) | Diabete non controllato (HBA1c ≥ 10)Stati Uniti
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University of Texas at AustinNational Institute of Nursing Research (NINR)Reclutamento
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