Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kliniske resultater fra NOCD-behandling af obsessiv-kompulsiv lidelse ved brug af eksponering og responsforebyggelse

7. januar 2021 opdateret af: NOCD

Kliniske resultater fra NOCD Digital adfærdsmæssig sundhedsbehandling af obsessiv-kompulsiv lidelse ved brug af eksponering og responsforebyggelse

Dette er en naturalistisk, observationsundersøgelse af personer med obsessiv-kompulsiv lidelse, som blev behandlet med eksponering og responsforebyggelse via videoteleterapi, suppleret med støtte mellem sessionerne med tekstbeskeder og et online community-forum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2069

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60601
        • Nocd, Llc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

10 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette er et naturalistisk udsnit af børn, unge og voksne med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD), som søgte behandling for OCD hos NOCD, LLC, et digitalt adfærdsmæssigt sundhedsfirma.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tvangslidelse

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Tvangslidelse
voksne, unge og børn med obsessiv-kompulsiv lidelse
Adfærdsmæssigt: Eksponerings- og responsforebyggende terapi
Eksponerings- og responsforebyggende terapi (en type kognitiv adfærdsterapi for obsessiv-kompulsiv lidelse), leveret i realtid af autoriserede terapeuter eksternt via video. Behandlingen blev forstærket af tekstbeskeder mellem sessioner og online community support.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dimensionel obsessiv-kompulsiv skala
Tidsramme: skift fra forbehandling til efterbehandling (efter 11 uger)
selvvurderet psykometrisk instrument til måling af symptomernes sværhedsgrad af flere OCD-undertyper
skift fra forbehandling til efterbehandling (efter 11 uger)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk interview for angst, humør og OCD og relaterede neuropsykiatriske lidelser (DIAMOND) OCD-sværhedsskala
Tidsramme: forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
kliniker-vurderet psykometrisk instrument til at måle den overordnede OCD-symptoms sværhedsgrad
forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
Depression angst og stress skala (DASS-21)
Tidsramme: forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
selvvurderet psykometrisk instrument til at måle depression, angst og stress
forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
Spørgeskema om livskvalitet og tilfredshed -- Kort formular (QLES-Q)
Tidsramme: forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)
selvvurderet psykometrisk instrument til at måle livskvalitet
forbehandling, efter 4 uger, og efterbehandling (efter 11 uger)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

NOCD

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

8. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NOCD001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tvangslidelse

Kliniske forsøg med Eksponerings- og responsforebyggende terapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner