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Klinische Ergebnisse der NOCD-Behandlung von Zwangsstörungen unter Verwendung von Expositions- und Reaktionsprävention

7. Januar 2021 aktualisiert von: NOCD

Klinische Ergebnisse von NOCD Digital Behavioral Health Behandlung von Zwangsstörungen unter Verwendung von Exposition und Reaktionsprävention

Dies ist eine naturwissenschaftliche Beobachtungsstudie an Personen mit Zwangsstörungen, die mit Expositions- und Reaktionsprävention per Videoteletherapie behandelt wurden, ergänzt durch Unterstützung zwischen den Sitzungen mit Textnachrichten und einem Online-Community-Forum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2069

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Dies ist eine naturalistische Stichprobe von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit Zwangsstörungen (OCD), die eine Behandlung für Zwangsstörungen bei NOCD, LLC, einem Unternehmen für digitale Verhaltensgesundheit, suchten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwangsstörung

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Zwangsstörung
Erwachsene, Jugendliche und Kinder mit Zwangsstörungen
Verhalten: Expositions- und Reaktionspräventionstherapie
Expositions- und Reaktionspräventionstherapie (eine Art kognitive Verhaltenstherapie für Zwangsstörungen), die in Echtzeit von lizenzierten Therapeuten aus der Ferne per Video durchgeführt wird. Die Behandlung wurde durch Textnachrichten zwischen den Sitzungen und Online-Community-Unterstützung ergänzt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dimensionale Zwangsgedankenskala
Zeitfenster: Wechsel von Vorbehandlung zu Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
Selbstbewertetes psychometrisches Instrument zur Messung der Symptomschwere mehrerer OCD-Subtypen
Wechsel von Vorbehandlung zu Nachbehandlung (nach 11 Wochen)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostisches Interview für Angst, Stimmung und OCD und verwandte neuropsychiatrische Störungen (DIAMOND) OCD-Schweregradskala
Zeitfenster: Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
Von Ärzten bewertetes psychometrisches Instrument zur Messung der Gesamtschwere der OCD-Symptome
Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
Depressionsangst- und Stressskala (DASS-21)
Zeitfenster: Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
selbstbewertetes psychometrisches Instrument zur Messung von Depression, Angst und Stress
Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
Fragebogen zur Lebensqualität und Zufriedenheit – Kurzform (QLES-Q)
Zeitfenster: Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)
selbstbewertetes psychometrisches Instrument zur Messung der Lebensqualität
Vorbehandlung, nach 4 Wochen und Nachbehandlung (nach 11 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

NOCD

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

8. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

8. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NOCD001

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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