Resultados Clínicos do Tratamento NOCD do Transtorno Obsessivo-Compulsivo Usando Prevenção de Exposição e Resposta
7 de janeiro de 2021 atualizado por: NOCD
Resultados Clínicos do Tratamento de Saúde Comportamental Digital NOCD do Transtorno Obsessivo-Compulsivo Usando Prevenção de Exposição e Resposta
Este é um estudo observacional naturalista de indivíduos com transtorno obsessivo-compulsivo que foram tratados com exposição e prevenção de resposta por teleterapia por vídeo, complementada com suporte entre as sessões com mensagens de texto e um fórum da comunidade online.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2069
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60601
- Nocd, Llc
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Esta é uma amostra naturalística de crianças, adolescentes e adultos com transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) que procuraram tratamento para TOC na NOCD, LLC, uma empresa digital de saúde comportamental.
Descrição
Critério de inclusão:
- transtorno obsessivo-compulsivo
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Transtorno obsessivo-compulsivo
adultos, adolescentes e crianças com transtorno obsessivo-compulsivo
|
Exposições e terapia de prevenção de resposta (um tipo de terapia cognitivo-comportamental para transtorno obsessivo-compulsivo), ministrada em tempo real por terapeutas licenciados remotamente via vídeo.
O tratamento foi complementado por mensagens de texto entre as sessões e suporte da comunidade online.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Dimensional Obsessivo-Compulsiva
Prazo: mudança de pré-tratamento para pós-tratamento (após 11 semanas)
|
instrumento psicométrico autoavaliado para medir a gravidade dos sintomas de vários subtipos de TOC
|
mudança de pré-tratamento para pós-tratamento (após 11 semanas)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Entrevista diagnóstica para ansiedade, humor e TOC e transtornos neuropsiquiátricos relacionados (DIAMOND) Escala de gravidade do TOC
Prazo: pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
instrumento psicométrico avaliado por médicos para medir a gravidade geral dos sintomas do TOC
|
pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
|
Escala de Depressão, Ansiedade e Estresse (DASS-21)
Prazo: pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
instrumento psicométrico autoavaliado para medir depressão, ansiedade e estresse
|
pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
|
Questionário de Prazer e Satisfação de Qualidade de Vida -- Formulário Resumido (QLES-Q)
Prazo: pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
instrumento psicométrico autoavaliado para medir a qualidade de vida
|
pré-tratamento, após 4 semanas, e pós-tratamento (após 11 semanas)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
8 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
8 de novembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de janeiro de 2021
Primeira postagem (Real)
8 de janeiro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de janeiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2021
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NOCD001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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