Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske resultater fra NOCD-behandling av obsessiv-kompulsiv lidelse ved bruk av eksponering og responsforebygging

7. januar 2021 oppdatert av: NOCD

Kliniske resultater fra NOCD Digital atferdshelsebehandling av obsessiv-kompulsiv lidelse ved bruk av eksponering og responsforebygging

Dette er en naturalistisk, observasjonsstudie av individer med tvangslidelser som ble behandlet med eksponering og responsforebygging via videoteleterapi, forsterket med støtte mellom øktene med tekstmeldinger og et nettsamfunnsforum.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2069

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60601
        • Nocd, Llc

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er et naturalistisk utvalg av barn, ungdom og voksne med obsessiv-kompulsiv lidelse (OCD) som søkte behandling for OCD fra NOCD, LLC, et digitalt atferdsbasert helseselskap.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • tvangstanker

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Tvangstanker
voksne, ungdom og barn med tvangslidelser
Atferdsmessig: Eksponerings- og responsforebyggende terapi
Eksponerings- og responsforebyggende terapi (en type kognitiv atferdsterapi for tvangslidelser), levert i sanntid av lisensierte terapeuter eksternt via video. Behandlingen ble forsterket med tekstmeldinger mellom øktene og nettsamfunnsstøtte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dimensjonal obsessiv-kompulsiv skala
Tidsramme: endre fra forbehandling til etterbehandling (etter 11 uker)
selvvurdert psykometrisk instrument for å måle alvorlighetsgraden av symptomer ved flere OCD-undertyper
endre fra forbehandling til etterbehandling (etter 11 uker)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk intervju for angst, humør og OCD og relaterte nevropsykiatriske lidelser (DIAMOND) OCD alvorlighetsskala
Tidsramme: forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
klinikervurdert psykometrisk instrument for å måle alvorlighetsgraden av OCD-symptomer
forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
Skala for depresjon, angst og stress (DASS-21)
Tidsramme: forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
selvvurdert psykometrisk instrument for å måle depresjon, angst og stress
forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
Spørreskjema om livskvalitet for glede og tilfredshet -- Kort skjema (QLES-Q)
Tidsramme: forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)
selvvurdert psykometrisk instrument for å måle livskvalitet
forbehandling, etter 4 uker, og etterbehandling (etter 11 uker)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

NOCD

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær fullføring (Faktiske)

8. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

8. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NOCD001

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tvangstanker

Kliniske studier på Eksponerings- og responsforebyggende terapi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Togo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere