Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische resultaten van NOCD Behandeling van obsessief-compulsieve stoornis met behulp van exposure en responspreventie

7 januari 2021 bijgewerkt door: NOCD

Klinische resultaten van NOCD Digital Behavioral Health Behandeling van obsessief-compulsieve stoornis met behulp van exposure en responspreventie

Dit is een naturalistische, observationele studie van personen met een obsessief-compulsieve stoornis die werden behandeld met exposure en responspreventie via videoteletherapie, aangevuld met ondersteuning tussen sessies met sms en een online communityforum.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2069

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60601
        • Nocd, Llc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit is een naturalistische steekproef van kinderen, adolescenten en volwassenen met een obsessief-compulsieve stoornis (OCD) die een behandeling voor OCS zochten bij NOCD, LLC, een bedrijf voor digitale gedragsgezondheid.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • obsessief-compulsieve stoornis

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Obsessief-compulsieve stoornis
volwassenen, adolescenten en kinderen met een obsessief-compulsieve stoornis
Gedragsmatig: Exposure en responspreventie therapie
Exposures en responspreventietherapie (een soort cognitieve gedragstherapie voor obsessief-compulsieve stoornis), in realtime geleverd door gediplomeerde therapeuten op afstand via video. De behandeling werd aangevuld met sms-berichten tussen sessies en online gemeenschapsondersteuning.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dimensionale obsessief-compulsieve schaal
Tijdsspanne: overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (na 11 weken)
zelfbeoordeeld psychometrisch instrument om de ernst van symptomen van meerdere OCS-subtypen te meten
overgang van voorbehandeling naar nabehandeling (na 11 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostisch interview voor angst, stemming en OCS en gerelateerde neuropsychiatrische stoornissen (DIAMOND) OCS-ernstschaal
Tijdsspanne: voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)
door een clinicus beoordeeld psychometrisch instrument om de algehele ernst van OCS-symptomen te meten
voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)
Depressie Angst en Stress Schaal (DASS-21)
Tijdsspanne: voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)
zelfbeoordeeld psychometrisch instrument om depressie, angst en stress te meten
voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)
Vragenlijst levensvreugde en tevredenheid - verkort formulier (QLES-Q)
Tijdsspanne: voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)
zelfbeoordeeld psychometrisch instrument om de kwaliteit van leven te meten
voorbehandeling, na 4 weken en nabehandeling (na 11 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

NOCD

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

8 november 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 november 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NOCD001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Obsessief-compulsieve stoornis

Klinische onderzoeken op Exposure en responspreventie therapie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Estonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren