Дистанционная видеоконсультация для оценки качества жизни пациентов, госпитализированных после заражения COVID-19 (TELECOVID)
24 августа 2021 г. обновлено: Groupe Hospitalier du Havre
Дистанционная оценка качества жизни и функциональных возможностей у пациентов, госпитализированных по поводу COVID-19: проспективное обсервационное исследование
Около 90 000 пациентов были госпитализированы из-за инфекции COVID-19 во Франции в период с 1 марта по 15 июня; 19% нуждающихся в интенсивной терапии. Примерно 80% этих пациентов были выписаны домой к 30 сентября. Тем не менее, инфекция COVID-19 наряду с последствиями интенсивной терапии, скорее всего, ухудшит качество жизни и функциональные возможности этих пациентов.
Это исследование направлено на описание качества жизни и функциональных возможностей выживших после COVID-19 по крайней мере через 6 месяцев после выписки из больницы первичной медико-санитарной помощи.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
157
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Normandie
-
Montivilliers, Normandie, Франция, 76290
- Groupe Hospitalier Du Havre
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые пациенты с COVID-19 госпитализированы в больницу Гавра с 1 марта по 11 мая.
Описание
Критерии включения:
- Взрослый пациент
- Госпитализация COVID-19 в больницу Гавра с 1 марта по 11 мая
- Непротивление во время первого телефонного контакта
Критерий исключения:
- Опека
- Несовершеннолетние пациенты
- Беременность
- Неспособность общаться
- Когнитивные расстройства
- Умерший пациент
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество жизни, связанное со здоровьем
Временное ограничение: Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
Измерено с помощью шкалы краткого обследования состояния здоровья (SF-36) (оценка варьируется от 0 (худшая оценка) до 100 (лучшая оценка) по каждому пункту).
|
Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функциональная емкость
Временное ограничение: Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
Одноминутный тест «Сесть-встать»
|
Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
|
Независимость
Временное ограничение: Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
Оценка KATZ (от 0 (полностью зависимая) до 6 (полностью независимая))
|
Через 10-12 месяцев после выписки из стационара во время дистанционной видеоконсультации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 марта 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 января 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 января 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 января 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2020-A03110-39
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .