Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdalna wideokonsultacja w celu oceny jakości życia pacjentów hospitalizowanych po zakażeniu COVID-19 (TELECOVID)

24 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Groupe Hospitalier du Havre

Zdalna ocena jakości życia i wydolności funkcjonalnej pacjentów hospitalizowanych z powodu COVID-19: prospektywne badanie obserwacyjne

Około 90 000 pacjentów było hospitalizowanych z powodu zakażenia COVID-19 we Francji w okresie od 1 marca do 15 czerwca; 19% osób wymagających intensywnej opieki. Około 80% tych pacjentów zostało wypisanych do domu do 30 września. Niemniej jednak zakażenie COVID-19 wraz z konsekwencjami intensywnej terapii z dużym prawdopodobieństwem pogorszy jakość życia i sprawność funkcjonalną tych pacjentów.

Niniejsze badanie ma na celu opisanie wyników jakości życia i zdolności funkcjonalnych osób, które przeżyły COVID-19, co najmniej 6 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podstawowej opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

157

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Normandie
      • Montivilliers, Normandie, Francja, 76290
        • Groupe Hospitalier du Havre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci z COVID-19 hospitalizowani w szpitalu Le Havre między 1 marca a 11 maja

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorosły pacjent
  • Hospitalizacja COVID-19 w szpitalu Le Havre w okresie od 1 marca do 11 maja
  • Brak sprzeciwu przy pierwszym kontakcie telefonicznym

Kryteria wyłączenia:

  • Opieka
  • Pacjenci młodociani
  • Ciąża
  • Niemożność komunikowania się
  • Zaburzenia poznawcze
  • Zmarły pacjent

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: 10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji
Mierzone za pomocą skali skróconej ankiety zdrowotnej (SF-36) (wynik od 0 (najgorszy wynik) do 100 (najlepszy wynik) na pozycję)
10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność funkcjonalna
Ramy czasowe: 10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji
Jednominutowy test z pozycji siedzącej do stojącej
10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji
Niezależność
Ramy czasowe: 10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji
Wynik KATZ (od 0 (całkowicie zależny) do 6 (całkowicie niezależny))
10 do 12 miesięcy po wypisaniu ze szpitala podczas zdalnej wideokonsultacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Groupe Hospitalier du Havre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-A03110-39

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Covid19

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ghana

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj