Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Videokonsultation på distans för bedömning av livskvalitet hos patienter på sjukhus efter covid-19-infektion (TELECOVID)

24 augusti 2021 uppdaterad av: Groupe Hospitalier du Havre

Fjärrutvärdering av livskvalitet och funktionell kapacitet hos patienter inlagda på sjukhus för covid-19: en prospektiv observationsstudie

Omkring 90 000 patienter har lagts in på sjukhus på grund av covid-19-infektion i Frankrike mellan 1 mars och 15 juni; 19 % av dem som behöver intensivvård. Ungefär 80 % av dessa patienter har skrivits ut hem senast den 30 september. Icke desto mindre kommer covid-19-infektion tillsammans med intensivvårdskonsekvenser mycket sannolikt att försämra dessa patienters livskvalitet och funktionsförmåga.

Denna studie syftar till att beskriva livskvalitetsresultat och funktionsförmåga hos covid-19-överlevande, minst 6 månader efter utskrivning från primärvårdssjukhuset.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

157

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
    • Normandie
      • Montivilliers, Normandie, Frankrike, 76290
        • Groupe Hospitalier Du Havre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna covid-19-patienter inlagda på sjukhuset i Le Havre mellan 1 mars och 11 maj

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen patient
  • Covid-19 sjukhusvistelse på Le Havre sjukhus mellan 1 mars och 11 maj
  • Icke opposition under första telefonkontakt

Exklusions kriterier:

  • Förmynderskap
  • Ungdomspatienter
  • Graviditet
  • Oförmåga att kommunicera
  • Kognitiva störningar
  • Avliden patient

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans
Mätt med kortformshälsoundersökningsskalan (SF-36) (poäng från 0 (sämsta poäng) till 100 (bästa poäng) per objekt)
10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Funktionell kapacitet
Tidsram: 10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans
En minuts sitt-och-stå-test
10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans
Självständighet
Tidsram: 10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans
KATZ-poäng (från 0 (helt beroende) till 6 (helt oberoende))
10 till 12 månader efter utskrivning från sjukhus under videokonsultation på distans

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Groupe Hospitalier du Havre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

20 mars 2021

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2021

Första postat (Faktisk)

19 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2021

Senast verifierad

1 augusti 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-A03110-39

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Covid19

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera