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- 임상시험 NCT04714138
COVID-19 감염 후 입원한 환자의 삶의 질 평가를 위한 원격 화상 상담 (TELECOVID)
2021년 8월 24일 업데이트: Groupe Hospitalier du Havre
COVID-19로 입원한 환자의 삶의 질과 기능적 능력에 대한 원격 평가: 전향적 관찰 연구
3월 1일부터 6월 15일까지 프랑스에서 약 90,000명의 환자가 COVID-19 감염으로 입원했습니다. 집중 치료가 필요한 사람의 19%. 이 환자의 약 80%가 9월 30일까지 집에서 퇴원했습니다. 그럼에도 불구하고 집중 치료 결과와 함께 COVID-19 감염은 환자의 삶의 질과 기능적 능력을 방해할 가능성이 매우 높습니다.
이 연구는 1차 진료 퇴원 후 최소 6개월이 지난 COVID-19 생존자의 삶의 질 결과와 기능적 능력을 설명하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
157
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Normandie
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Montivilliers, Normandie, 프랑스, 76290
- Groupe Hospitalier du Havre
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3월 1일부터 5월 11일까지 르아브르 병원에 입원한 COVID-19 성인 환자
설명
포함 기준:
- 성인 환자
- 3월 1일부터 5월 11일까지 Le Havre 병원에서 COVID-19 입원
- 첫 번째 전화 연락 시 반대 없음
제외 기준:
- 후견
- 청소년 환자
- 임신
- 의사소통 불가
- 인지 장애
- 사망한 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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건강 관련 삶의 질
기간: 원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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Short-Form 건강 조사(SF-36) 척도(항목당 0(최악 점수)에서 100(최고 점수) 범위의 점수)로 측정
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원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기능적 용량
기간: 원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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1분 기립 테스트
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원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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독립
기간: 원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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KATZ 점수(범위 0(완전 의존) ~ 6(완전 독립))
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원격 화상 상담 시 퇴원 후 10~12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 5일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 20일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-A03110-39
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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