Надежность и валидность нового устройства для измерения вращения позвоночника в поперечной плоскости
29 октября 2021 г. обновлено: Georgios Krekoukias, University of Athens
Целью данного исследования является исследование надежности и достоверности нового устройства, подобного сколиометру.
Предполагаемое название устройства будет Scolioscope.
Обзор исследования
Подробное описание
Будет использована одна группа участников, и надежность оборудования будет использоваться для тестирования/повторного тестирования повторяемости измерений.
Достоверность будет измеряться золотым стандартом измерения углов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Georgios Krekoukias, PT, PhD
- Номер телефона: +306934609400
- Электронная почта: gkrekos@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Vasiliki Kalidoni
- Номер телефона: +306937647333
- Электронная почта: vkalidoni19@gmail.om
Места учебы
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Греция, 11471
- Рекрутинг
- Motus Liberi Physiotherapy Centre
-
Контакт:
- GEORGIOS KREKOUKIAS, PT, PhD
- Номер телефона: 6934609400
- Электронная почта: gkrekos@gmail.com
-
Контакт:
- Vasiliki Kalidoni, PT
- Номер телефона: +306937647333
- Электронная почта: vkalidoni19@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 лет до 86 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Людям с грудным и/или поясничным сколиозом
Описание
Критерии включения: поясничный и грудной сколиоз -
Критерии исключения: недавняя операция на позвоночнике, рак, фиксация позвоночника.
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Надежность
Временное ограничение: 2021-2022 гг.
|
Надежность прибора при повторных измерениях как внутри, так и между наблюдателями
|
2021-2022 гг.
|
|
Период действия
Временное ограничение: 2021-2022 гг.
|
Срок действия устройства будет измеряться
|
2021-2022 гг.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Konstantinos Soultanis, MD, Attikon University Hospital, Athens, Greece
- Главный следователь: GEORGIOS KREKOUKIAS, PT, PhD, PT, PhD
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 октября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
30 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 февраля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 ноября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 октября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18221
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .