Комбинация упражнений и лечения сухими иглами при ночных судорогах икроножных мышц
9 июня 2021 г. обновлено: Fatih Bagcier, Kars State Hospital
Эффективность комбинации упражнений и лечения сухими иглами у пациентов с ночными судорогами икроножных мышц
Исследователи стремятся оценить эффективность лечения сухими иглами в дополнение к упражнениям на растяжку на продолжительность судорог, интенсивность судорог, частоту судорог, качество сна и чувствительность миофасциальных триггерных точек у пациентов с ночными судорогами икроножных мышц.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ночные судороги ног представляют собой внезапные непроизвольные болезненные сокращения нижних конечностей в ночное время, чаще в икроножных мышцах, которые постепенно уменьшаются.
Его этиология не ясна.
Наблюдается при электролитных нарушениях, побочных действиях лекарственных средств, нервно-мышечных заболеваниях, сахарном диабете, патологиях периферических сосудов.
В литературе упоминается, что миофасциальные триггерные точки в икроножной мышце могут быть связаны с ночными судорогами икроножных мышц.
Наша цель в этом исследовании — оценить эффективность комбинации упражнений на растяжку и терапии сухими иглами в отношении продолжительности судорог, интенсивности судорог, частоты судорог, качества сна и измерения альгометра у пациентов с ночными судорогами икроножных мышц, у которых была миофасциальная триггерная точка в икроножная мышца.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kars, Турция
- Kars State Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты только с ночными судорогами икроножных мышц
- Пациенты с триггерной точкой в односторонней икроножной мышце
- Быть в возрасте от 18 до 50 лет
Критерий исключения:
- Пациенты, принимающие диуретики или лекарства от гипертонии, которые могут вызвать судороги
- Лица с хроническим заболеванием в анамнезе
- Те, у кого диагностирован спинальный стеноз
- Электролитные нарушения в лабораторных тестах
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа упражнений
В нем описывается протокол упражнений, которые будут выполнять пациенты.
|
Упражнения на растяжку: Упражнения на растяжку были запланированы на 30 секунд, десять повторений на каждую растяжку, всего 10 минут, четыре дня в неделю, в течение двух недель.
|
|
Экспериментальный: Упражнения плюс группа сухих игл
В нем описывается протокол упражнений, которые должны выполнять пациенты, и применяемая методология сухого иглоукалывания.
|
Упражнения на растяжку: Упражнения на растяжку были запланированы на 30 секунд, десять повторений на каждую растяжку, всего 10 минут, четыре дня в неделю, в течение двух недель.
Сухие иглы: в общей сложности 3 сеанса сухих игл применялись к икроножной мышце один раз в неделю.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение продолжительности икроножной судороги
Временное ограничение: 3 месяца
|
Опрашивают, сколько секунд больной чувствует судороги.
Более высокие значения представляют худший результат
|
3 месяца
|
|
Изменение количества судорог
Временное ограничение: 3 месяца
|
Записывается, сколько раз в день больной чувствует судороги.
Более высокие значения представляют худший результат
|
3 месяца
|
|
Изменение уровней интенсивности судорог по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 3 месяца
|
Интенсивность судорог, которую ощущал пациент, регистрировалась с помощью визуальной аналоговой шкалы.
Оценка находится в диапазоне от 0 до 10, и более высокие значения представляют худший результат.
|
3 месяца
|
|
Изменение измерения альгометрической чувствительности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Чувствительность миофасциальной триггерной точки в икроножной мышце измеряли с помощью альгометра.
Более высокие баллы представляют худший результат.
|
3 месяца
|
|
Изменение качества сна
Временное ограничение: 3 месяца
|
Качество сна пациентов оценивали с помощью Питтсбургского индекса качества сна.
Затем рассчитывается глобальный балл PSQI путем суммирования баллов по семи компонентам, что дает общий балл в диапазоне от 0 до 21, где более низкие баллы означают более здоровое качество сна.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Fatih Bagcier, M.D., Kars State Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 июня 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
25 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июня 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июня 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Заболевания нервной системы
- Расстройства сна и бодрствования
- Неврологические проявления
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Ревматические заболевания
- Мышечные заболевания
- Нервно-мышечные заболевания
- Нервно-мышечные проявления
- Парасомнии
- Фибромиалгия
- Миофасциальные болевые синдромы
- Спазм
- Мышечная судорога
- Расстройства перехода сон-бодрствование
Другие идентификационные номера исследования
- Biruni University
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .