Влияние анестезии на системный воспалительный иммунный индекс при обширных операциях по поводу рака брюшной полости
14 мая 2021 г. обновлено: Arsen Güngör, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital
Влияние ингаляционной анестезии и тотальной внутривенной анестезии на системный воспалительный иммунный индекс при обширных операциях по поводу рака брюшной полости
Влияние различных методов анестезии на иммунную систему различно.
В этом исследовании мы исследовали влияние ингаляционной анестезии и тотальной внутривенной анестезии на значение SII при крупных операциях по поводу рака брюшной полости.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование было запланировано проспективно, наблюдательно, на 90 пациентах, перенесших обширное хирургическое вмешательство по поводу рака брюшной полости.
Было обследовано 84 пациента.
Пациенты были разделены на две группы: ингаляционная анестезия и тотальная внутривенная анестезия (ТИВА).
Были зарегистрированы демографические данные пациентов, тип рака, тип выполненной операции, классификация ASA, предоперационная химиотерапия, предоперационная гемограмма, послеоперационная гемограмма через 2 и 24 часа, интраоперационное и послеоперационное переливание крови и продолжительность операции.
Значения тромбоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов и SII были сохранены.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
84
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Yenimahalle
-
Ankara, Yenimahalle, Турция, 06200
- Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Research and Trainee Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
включены пациенты с серьезным раком брюшной полости в возрасте от 18 до 85 лет.
Собраны 40 пациентов в группе севофлурана и 44 пациента в группе TIVA.
Описание
Критерии включения:
- обширные операции по поводу рака брюшной полости
Критерий исключения:
- переливание крови за последние 72 часа
- пациенты с инфекцией
- гематологическая злокачественность
- обезболивание, контролируемое пациентом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Ингаляционная анестезия
Севофлуран для опиоидного ремифентанила, используемого
|
Системный воспалительный иммунный индекс, рассчитываемый по количеству тромбоцитов, нейтрофилов и лимфоцитов
|
|
Общая внутривенная анестезия
Используемый пропофол для опиоидного ремифентанила
|
Системный воспалительный иммунный индекс, рассчитываемый по количеству тромбоцитов, нейтрофилов и лимфоцитов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
исследовать влияние анестезии на изменение предоперационного системного воспалительного иммунного индекса (SII) и послеоперационного 2-часового и 24-часового значения SII
Временное ограничение: предоперационный SII отмечен, послеоперационный 2 часа отмечен и послеоперационный 24 часа отмечен
|
системный воспалительный иммунный индекс, рассчитываемый как (тромбоциты x нейтрофилы)/лимфоциты
|
предоперационный SII отмечен, послеоперационный 2 часа отмечен и послеоперационный 24 часа отмечен
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Arsen Gungor, arsen.gungor@hotmail.com
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Hu B, Yang XR, Xu Y, Sun YF, Sun C, Guo W, Zhang X, Wang WM, Qiu SJ, Zhou J, Fan J. Systemic immune-inflammation index predicts prognosis of patients after curative resection for hepatocellular carcinoma. Clin Cancer Res. 2014 Dec 1;20(23):6212-22. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-14-0442. Epub 2014 Sep 30.
- Lee JH, Kang SH, Kim Y, Kim HA, Kim BS. Effects of propofol-based total intravenous anesthesia on recurrence and overall survival in patients after modified radical mastectomy: a retrospective study. Korean J Anesthesiol. 2016 Apr;69(2):126-32. doi: 10.4097/kjae.2016.69.2.126. Epub 2016 Mar 30.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 сентября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AbdurrahmanYAOTRH
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
поделился после публикации
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Рак эндометрия
-
Swansea UniversityЗавершенныйA Bite of ACT '(BOA) Терапия принятия и приверженности Онлайн-курс психообразования | Список ожиданияСоединенное Королевство