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腹部癌の大手術における全身性炎症免疫指数に対する麻酔の影響

2021年5月14日 更新者：Arsen Güngör、Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

大規模な腹部癌手術における全身性炎症免疫指数に対する吸入麻酔と全静脈麻酔の影響

さまざまな麻酔方法が免疫系に及ぼす影響はさまざまです。 この研究では、主要な腹部癌手術における吸入麻酔と全静脈麻酔が SII 値に及ぼす影響を調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、腹部がんの大手術を受けた計90人の患者を対象に、前向きかつ観察的に計画された。 84人の患者が評価された。 患者は、吸入麻酔と全静脈麻酔（TIVA）の 2 つのグループに分けられました。 患者の人口統計データ、癌の種類、実施された手術の種類、ASA 分類、術前化学療法の摂取量、術前血球写真、術後 2 時間目と 24 時間の血球写真、術中および術後の輸血、手術期間が記録されました。 血小板、好中球、リンパ球、SII の値が保存されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

84

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、七面鳥、06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Research and Trainee Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18～85歳の主な腹部がん患者が含まれる。 セボフルラン群の患者40名とTIVA群の患者44名を収集

説明

包含基準:

  • 腹部がんの大手術

除外基準:

  • 過去72時間以内の輸血
  • 感染症患者
  • 血液悪性腫瘍
  • 患者制御による鎮痛

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
吸入麻酔
オピオイドレミフェンタニルにはセボフルランを使用
他の：全身性炎症免疫指数
血小板、好中球、リンパ球数から計算される全身性炎症免疫指数
完全静脈麻酔
オピオイドレミフェンタニルにはプロポフォールを使用
他の：全身性炎症免疫指数
血小板、好中球、リンパ球数から計算される全身性炎症免疫指数

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前全身性炎症性免疫指数（SII）および術後2時間および24時間のSII値の変化に対する麻酔管理の影響を調査する
時間枠：術前 SII を記録、術後 2 時間で記録、術後 24 時間で記録
(血小板 x 好中球)/リンパ球によって計算される全身性炎症免疫指数
術前 SII を記録、術後 2 時間で記録、術後 24 時間で記録

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Arsen Gungor、arsen.gungor@hotmail.com

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月5日

一次修了 (実際)

2020年9月15日

研究の完了 (実際)

2020年12月12日

試験登録日

最初に提出

2021年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年5月14日

最初の投稿 (実際)

2021年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年5月14日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AbdurrahmanYAOTRH

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

公開後に共有される

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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