Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av anestesi på systemiskt inflammatoriskt immunindex vid större bukcanceroperationer

14 maj 2021 uppdaterad av: Arsen Güngör, Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Effekten av inhalationsanestesi och total intravenös anestesi på systemiskt inflammatoriskt immunindex vid större bukcanceroperationer

Effekterna av olika anestesimetoder på immunförsvaret varierar. I denna studie undersökte vi effekten av inhalationsanestesi och total intravenös anestesi på SII-värdet vid större bukcanceroperationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien planerades prospektivt, observationsmässigt, på totalt 90 patienter som genomgick en större bukcanceroperation. 84 patienter utvärderades. Patienterna separerades i två grupper som inhalationsanestesi och total intravenös anestesi (TIVA). Patienternas demografiska data, typ av cancer, typ av operation som utförts, ASA-klassificering, preoperativ kemoterapiintag, preoperativ hemogram, postoperativ 2:a och 24:e timmars hemogram, intraoperativ och postoperativ blodtransfusion och operationens varaktighet registrerades. Trombocyt-, neutrofil-, lymfocyt- och SII-värden sparades.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

84

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Kalkon, 06200
        • Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Research and Trainee Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

större bukcancerpatienter mellan 18-85 år inkluderade. 40 patienter i sevoflurangruppen och 44 patienter i TIVA-gruppen samlades in

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • större bukcanceroperationer

Exklusions kriterier:

  • blodtransfusion under de senaste 72 timmarna
  • patienter med infektion
  • hematologisk malignitet
  • patientkontrollerad analgesi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Inandningsbedövning
Sevofluran för opioid remifentanyl används
Övrig: Systemiskt inflammatoriskt immunindex
Systemiskt inflammatoriskt immunindex beräknat från antalet blodplättar, neutrofiler och lymfocyter
Total intravenös anestesi
Propofol för opioid remifentanyl används
Övrig: Systemiskt inflammatoriskt immunindex
Systemiskt inflammatoriskt immunindex beräknat från antalet blodplättar, neutrofiler och lymfocyter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
undersöka effekten av anestesibehandling på förändringen av preoperativt systemiskt inflammatoriskt immunindex (SII) och postoperativt 2.timmars och 24.timmars SII-värde
Tidsram: preoperativ SII noterad, postoperativ 2.timmar noterad och postoperativ 24.timmar noterad
systemiskt inflammatoriskt immunindex beräknat av (blodplätt x neutrofil)/lymfocyt
preoperativ SII noterad, postoperativ 2.timmar noterad och postoperativ 24.timmar noterad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dr Abdurrahman Yurtaslan Ankara Oncology Training and Research Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Arsen Gungor, arsen.gungor@hotmail.com

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

15 september 2020

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Första postat (Faktisk)

18 maj 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 maj 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AbdurrahmanYAOTRH

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

IPD-planbeskrivning

delas efter publicering

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cancer i endometrium

Kliniska prövningar på Systemiskt inflammatoriskt immunindex

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera