Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предотвращение OUD среди молодежи, вовлеченной в правосудие (POST)

24 октября 2022 г. обновлено: Kym Ahrens, Seattle Children's Hospital

Определение эффективного и рентабельного подхода к предотвращению OUD среди молодежи, вовлеченной в правосудие

В США бушует опиоидная эпидемия. К сожалению, количество смертельных случаев, связанных с употреблением опиоидов, растет, вызывая серьезные эмоциональные, финансовые и культурные последствия. Один из способов уменьшить эти негативные последствия — в первую очередь предотвратить развитие у людей проблем, связанных с употреблением опиоидов.

Исследования показывают, что молодежь и молодые люди в системе ювенальной юстиции имеют более высокий уровень расстройств, связанных с употреблением опиоидов, чем другие молодые люди в общей популяции. Исследование POST направлено на разработку, внедрение и оценку эффективности и стоимости двух программ профилактики употребления опиоидов различной интенсивности. Программы профилактики разработаны специально для молодежи и молодых людей, живущих в условиях правосудия. Это осуществляется в то время, когда они выходят из заключения и возвращаются в общество. Исследовательская группа надеется, что их результаты помогут органам правосудия внедрить собственные эффективные программы профилактики опиоидов в будущем.

Обзор исследования

Подробное описание

Безрецептурное употребление опиоидов подростками и молодыми людьми является эпидемией в нашей стране, и количество смертельных случаев, связанных с передозировкой, растет. Подростки и молодые люди в системе правосудия имеют одни из самых высоких показателей расстройства, связанного с употреблением опиоидов (OUD), при этом национальный показатель приближается к 20%. Большинство этих молодых людей и молодых людей употребляют проблемные неопиоидные вещества, что является критическим фактором риска для OUD. Расстройства, связанные с употреблением неопиоидных психоактивных веществ (SUD) и OUD, в свою очередь, являются двумя наиболее важными предикторами последующего повторного вовлечения в систему ювенальной или уголовной юстиции.

В этом исследовании исследователи из Детского научно-исследовательского института Сиэтла, Вашингтонского университета, Мичиганского государственного университета и Департамента реабилитации несовершеннолетних/Департамента по делам детей, молодежи и семьи штата Вашингтон совместно разработают и протестируют оценку вмешательств по предотвращению OUD различной интенсивности на основе подросткового возраста. Подход к усилению сообщества с активным постоянным уходом (ACRA+ACC). Многочисленные исследования установили эффективность ACRA+ACC в снижении SUD; однако никто не оценил его как стратегию предотвращения OUD. SUD невероятно распространен и дорого стоит среди молодежи и молодых людей, вовлеченных в системы ювенальной юстиции.

Таким образом, подходы на основе ACRA+ACC, вероятно, будут эффективными и экономически выгодными стратегиями предотвращения OUD для этой группы.

Исследователи стремятся определить оптимальную интенсивность профилактического вмешательства OUD на основе ACRA + ACC для AYAJS с неопиоидным SUD и без него, поскольку эти группы, вероятно, имеют разные потребности в профилактике. Для этого они будут использовать дизайн исследования Sequential Multiple Assignment Randomized Trial (SMART) для разработки высококачественных адаптивных вмешательств со стратегиями предотвращения OUD на основе ACRA + ACC с различными уровнями интенсивности среди молодежи с SUD и без него. На основании самоотчетов об употреблении психоактивных веществ через 1 месяц после освобождения участники могут быть повторно рандомизированы в другую группу исследования. Это удовлетворит потребность в лечении и предоставит данные для последующего анализа эффективности и затрат.

На этапе I этого исследования исследователи совместно запланировали эксперимент SMART, то есть: доработку инфраструктуры, найма, вмешательства и процедур сбора данных; и создать инфраструктуру для возможности осуществления эффективных вмешательств в будущем. Они провели пилотный проект с участием 31 участника, чтобы оценить осуществимость протоколов и процедур, стратегий найма, вовлечения и удержания в ожидании более крупного испытания в будущем. Первый этап начался в январе 2021 года.

На этапе II этого исследования, которое в настоящее время продолжается, исследователи проводят исследование SMART с 215 AYAJS в возрасте 15-25 лет, с SUD или без него, но без умеренного или тяжелого OUD, для оценки вмешательств на основе ACRA / ACC различных уровней интенсивности для молодежи. Они также проведут анализ затрат, экономической эффективности и выгод и затрат, чтобы понять взаимосвязь между затратами на вмешательство и результатами. Второй этап начался в августе 2021 года.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

215

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Washington
      • Olympia, Washington, Соединенные Штаты, 98504
        • Рекрутинг
        • Washington State Department of Children, Youth and Families
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Ted Ryle, MSW MA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 15 лет до 25 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 15-25 лет
  • Покидание следственного изолятора штата Вашингтон или группового дома в течение следующих 5-7 месяцев.
  • Способен говорить/понимать по-английски в достаточной степени, чтобы содержательно участвовать во вмешательстве и оценках

Критерий исключения:

  • Диагноз умеренного или тяжелого расстройства, связанного с употреблением опиоидов
  • Имеет проблемы с обучением или психическим здоровьем, настолько серьезные, что они не могут полноценно участвовать во вмешательстве и оценках (например, шизофрения или тяжелое нарушение развития)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Последовательное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Расширенный A-CRA (E-ACRA)
Более высокая интенсивность
Подход к укреплению сообщества подростков (A-CRA) представляет собой поведенческую терапию, подходящую для развития молодежи и молодых людей в возрасте от 12 до 24 лет с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ. A-CRA стремится увеличить семейные, социальные и образовательные / профессиональные подкрепления для поддержки выздоровления. Это вмешательство было реализовано в условиях амбулаторного, интенсивного амбулаторного и стационарного лечения. A-CRA включает рекомендации для трех типов сеансов: отдельные занятия, только родители/опекуны и вместе отдельные лица и родители/опекуны. В соответствии с индивидуальными потребностями и самооценкой счастья во многих сферах жизни врачи выбирают из множества процедур A-CRA, которые касаются, например, навыков решения проблем, чтобы справляться с повседневными стрессорами, коммуникативных навыков и активное участие в позитивных социальных и развлекательных мероприятиях с целью повышения удовлетворенности жизнью и устранения проблем, связанных с употреблением алкоголя и психоактивных веществ.
Другие имена:
  • А-КРА
  • АКРА
Настойчивая непрерывная помощь (ACC) использует процедуры Подхода к укреплению сообщества (CRA), посещения на дому и ведение пациентов после первоначального эпизода лечения от употребления психоактивных веществ. Особое внимание в нем уделяется быстрому началу оказания помощи после выписки из стационара, интенсивного амбулаторного или регулярного амбулаторного лечения для ускорения выздоровления и предотвращения рецидивов.
Другие имена:
  • АКК
Регулирование аффекта травмы: руководство по обучению и терапии — это психосоциальное вмешательство для травмированных подростков, взрослых и семей, а также для реагирования рабочей силы и организации на вторичную/вспомогательную травматизацию. T4, 4-сеансовая версия, дает информацию о влиянии сложного травматического стресса на систему реакции мозга на стресс, а также дает практические навыки, основанные на сильных сторонах, для восстановления связанных с травмой реакций тревоги/выживания, возникающих при сложном посттравматическом стрессовом расстройстве.
Другие имена:
  • ЦЕЛЬ
  • Т4
Мотивационное интервьюирование — это совместная, ориентированная на человека форма руководства для выявления и усиления мотивации к изменениям.
Другие имена:
  • Ми
Цифровая рабочая тетрадь, предназначенная для заполнения на компьютере примерно за 2 часа. Темы включают употребление опиоидов, расстройство, связанное с употреблением опиоидов, а также профилактику и лечение передозировки опиоидов.
Другие имена:
  • Образование
Экспериментальный: Активная поддержка сообщества (ACS)
Низкая интенсивность
Подход к укреплению сообщества подростков (A-CRA) представляет собой поведенческую терапию, подходящую для развития молодежи и молодых людей в возрасте от 12 до 24 лет с расстройствами, связанными с употреблением психоактивных веществ. A-CRA стремится увеличить семейные, социальные и образовательные / профессиональные подкрепления для поддержки выздоровления. Это вмешательство было реализовано в условиях амбулаторного, интенсивного амбулаторного и стационарного лечения. A-CRA включает рекомендации для трех типов сеансов: отдельные занятия, только родители/опекуны и вместе отдельные лица и родители/опекуны. В соответствии с индивидуальными потребностями и самооценкой счастья во многих сферах жизни врачи выбирают из множества процедур A-CRA, которые касаются, например, навыков решения проблем, чтобы справляться с повседневными стрессорами, коммуникативных навыков и активное участие в позитивных социальных и развлекательных мероприятиях с целью повышения удовлетворенности жизнью и устранения проблем, связанных с употреблением алкоголя и психоактивных веществ.
Другие имена:
  • А-КРА
  • АКРА
Настойчивая непрерывная помощь (ACC) использует процедуры Подхода к укреплению сообщества (CRA), посещения на дому и ведение пациентов после первоначального эпизода лечения от употребления психоактивных веществ. Особое внимание в нем уделяется быстрому началу оказания помощи после выписки из стационара, интенсивного амбулаторного или регулярного амбулаторного лечения для ускорения выздоровления и предотвращения рецидивов.
Другие имена:
  • АКК
Мотивационное интервьюирование — это совместная, ориентированная на человека форма руководства для выявления и усиления мотивации к изменениям.
Другие имена:
  • Ми
Цифровая рабочая тетрадь, предназначенная для заполнения на компьютере примерно за 2 часа. Темы включают употребление опиоидов, расстройство, связанное с употреблением опиоидов, а также профилактику и лечение передозировки опиоидов.
Другие имена:
  • Образование

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Самооценка количества эпизодов употребления психоактивных веществ в дни употребления какого-либо вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Количество эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Самооценка количества эпизодов употребления психоактивных веществ в дни употребления какого-либо вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Количество эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Самооценка количества эпизодов употребления психоактивных веществ в дни употребления какого-либо вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Частота эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Самооценка количества дней употребления каких-либо психоактивных веществ за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Частота эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Самооценка количества дней употребления каких-либо психоактивных веществ за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Частота эпизодов употребления психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Самооценка количества дней употребления каких-либо психоактивных веществ за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Уровень рецидивизма
Временное ограничение: 12 месяцев после релиза
Осуждения в системе правосудия по делам несовершеннолетних или взрослых за правонарушения в течение 18-месячного периода
12 месяцев после релиза
Уровень рецидивизма
Временное ограничение: 18 месяцев после релиза
Осуждения в системе правосудия по делам несовершеннолетних или взрослых за правонарушения в течение 18-месячного периода
18 месяцев после релиза

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Количество новых потребителей опиоидов
Временное ограничение: 6 месяцев после выпуска (Фаза II)
Количество участников, которые когда-либо употребляли опиоиды, среди тех, кто никогда не употреблял их на исходном уровне, на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
6 месяцев после выпуска (Фаза II)
Количество участников с эскалацией употребления опиоидов
Временное ограничение: Последние 30 дней в течение 2 месяцев после освобождения по сравнению с периодом до заключения (этап I)
Количество участников, количество дней использования которых увеличилось по сравнению с предыдущим измерением на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней в течение 2 месяцев после освобождения по сравнению с периодом до заключения (этап I)
Количество участников с эскалацией употребления опиоидов
Временное ограничение: Последние 30 дней в течение 3 месяцев после освобождения по сравнению с периодом до заключения (этап II)
Количество участников, количество дней использования которых увеличилось по сравнению с предыдущим измерением на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней в течение 3 месяцев после освобождения по сравнению с периодом до заключения (этап II)
Количество участников с эскалацией употребления опиоидов
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска по сравнению с 3 месяцами после выпуска (этап II)
Количество участников, количество дней использования которых увеличилось по сравнению с предыдущим измерением на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска по сравнению с 3 месяцами после выпуска (этап II)
Количество эпизодов употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Самооценка количества эпизодов употребления определенного вещества в дни употребления этого вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Количество эпизодов употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Самооценка количества эпизодов употребления определенного вещества в дни употребления этого вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Количество эпизодов употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Самооценка количества эпизодов употребления определенного вещества в дни употребления этого вещества за последние 30 дней на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Частота употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Количество дней, в течение которых за последние 30 дней использовалось конкретное вещество, на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 2 месяца после выпуска (этап I)
Частота употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Количество дней, в течение которых за последние 30 дней использовалось конкретное вещество, на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Частота употребления конкретных веществ (например, опиоидов, марихуаны и т. д.)
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Количество дней, в течение которых за последние 30 дней использовалось конкретное вещество, на основе вопросов, разработанных в сотрудничестве с координационным центром Research Triangle Institute и другими грантополучателями.
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Количество случаев передозировки среди потребителей, не употребляющих опиоиды
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Самооценка количества случаев передозировки
Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Количество случаев передозировки среди потребителей, не употребляющих опиоиды
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Самооценка количества случаев передозировки
Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Проблемное употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)

Самостоятельно сообщаемое об употреблении психоактивных веществ сверх порогового значения, соответствующего уровню развития. Для лиц моложе 21 года проблемное употребление определяется как любое из следующего: 1) употребление алкоголя или марихуаны несколько раз в неделю или чаще; 2) употребление любых других наркотиков или курение марихуаны 1-2 раза в месяц и чаще; 3) оценка по CRAFFT 2 и более (https://crafft.org).

Для лиц в возрасте 21 года и старше проблемное употребление определяется как любое из следующего: 1) употребление алкоголя или марихуаны каждый день или большую часть дней в неделю; 2) употребление любых других наркотиков или курение марихуаны 1-2 раза в месяц и чаще; 3) оценка по CRAFFT 2 и более (https://crafft.org)

Последние 30 дней через 6 месяцев после выпуска (этап II)
Проблемное употребление психоактивных веществ
Временное ограничение: Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)

Самостоятельно сообщаемое об употреблении психоактивных веществ сверх порогового значения, соответствующего уровню развития. Для лиц моложе 21 года проблемное употребление определяется как любое из следующего: 1) употребление алкоголя или марихуаны несколько раз в неделю или чаще; 2) употребление любых других наркотиков или курение марихуаны 1-2 раза в месяц и чаще; 3) оценка по CRAFFT 2 и более (https://crafft.org).

Для лиц в возрасте 21 года и старше проблемное употребление определяется как любое из следующего: 1) употребление алкоголя или марихуаны каждый день или большую часть дней в неделю; 2) Употребление любых других наркотиков или курение марихуаны 1-2 раза в месяц и чаще; 3) Оценка CRAFFT 2 или более (https://crafft.org)

Последние 30 дней через 3 месяца после выпуска (этап II)
Стоимость ACRA Lite (рука средней интенсивности) на участника
Временное ограничение: 3 месяца после релиза
Стоимость вмешательства ACRA Lite в долларах США по программе анализа затрат исследования
3 месяца после релиза
Стоимость Enhanced ACRA (рука высокой интенсивности) на участника
Временное ограничение: 3 месяца после релиза
Стоимость в долларах США расширенного вмешательства ACRA по программе анализа затрат исследования
3 месяца после релиза
Стоимость учебной рабочей тетради (группа низкой интенсивности) на участника
Временное ограничение: при освобождении
Стоимость в долларах США для участия в рабочей тетради образования из программы анализа затрат исследования
при освобождении

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещаемость участников
Временное ограничение: 2 месяца после релиза (Фаза I)
Количество посещенных сессий
2 месяца после релиза (Фаза I)
Посещаемость участников
Временное ограничение: 3 месяца после релиза (Фаза II)
Количество посещенных сессий
3 месяца после релиза (Фаза II)
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: 2 месяца после релиза (Фаза I)
Самооценка удовлетворенности коучем по шкале очень удовлетворена, в некоторой степени удовлетворена, не очень удовлетворена, совсем не удовлетворена
2 месяца после релиза (Фаза I)
Удовлетворенность участников
Временное ограничение: 3 месяца после релиза (Фаза II)
Самооценка удовлетворенности коучем по шкале очень удовлетворена, в некоторой степени удовлетворена, не очень удовлетворена, совсем не удовлетворена
3 месяца после релиза (Фаза II)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kym Ahrens, MD MPH, Seattle Children's Hospital
  • Главный следователь: Kevin Haggerty, MSW PhD, University of Washington

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 августа 2024 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Данные отдельных участников будут переданы другим исследователям в рамках HEAL Prevention Collaborative. Дальнейшие конкретные детали будут сообщены по мере окончательной доработки планов.

Сроки обмена IPD

В течение четырех недель после принятия журналом мы размещаем электронные копии публикаций в PubMed Central.

Публикации будут размещены в открытом доступе немедленно без какого-либо периода эмбарго.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться