Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forebygging av OUD i rettferdighetsinvolvert ungdom (POST)

24. oktober 2022 oppdatert av: Kym Ahrens, Seattle Children's Hospital

Identifisere en effektiv og kostnadsgunstig tilnærming for å forhindre OUD i rettferdighetsinvolvert ungdom

USA opplever en opioidepidemi. Dessverre øker opioidrelaterte dødsfall, noe som forårsaker dype følelsesmessige, økonomiske og kulturelle konsekvenser. En måte å redusere disse negative konsekvensene på er å forhindre at folk utvikler problemer med opioidbruk i utgangspunktet.

Forskning viser at ungdom og unge voksne i ungdomsrettssystemet har høyere forekomst av opioidbruksforstyrrelser enn andre unge i befolkningen generelt. POST-studien søker å utvikle, implementere og evaluere effektiviteten og kostnadene ved 2 forebyggingsprogrammer for opioidbruk av ulik intensitet. Forebyggingsprogrammene er utviklet spesielt for ungdom og unge voksne som lever i rettsmiljøer. Det implementeres i løpet av tiden de går ut av fengslingen og tilbake til samfunnet. Forskerteamet håper resultatene deres vil hjelpe rettsmiljøer med å implementere sine egne effektive opioidforebyggingsprogrammer i fremtiden.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Reseptfrie opioidbruk hos ungdom og unge voksne er epidemi i vårt land og overdoserelaterte dødsfall øker. Ungdom og unge voksne i rettsmiljøer har noen av de høyeste forekomstene av opioidbruksforstyrrelser (OUD), med nasjonale rater som nærmer seg 20 %. Flertallet av disse ungdommene og unge voksne engasjerer seg i problematisk bruk av ikke-opioider, som er en kritisk risikofaktor for OUD. Ikke-opioide stoffmisbruksforstyrrelser (SUDs) og OUD er på sin side to av de viktigste prediktorene for påfølgende gjeninvolvering i ungdoms- eller strafferettssystemer.

I denne studien vil forskere ved Seattle Children's Research Institute, University of Washington, Michigan State University og Washington State Juvenile Rehabilitation/Department of Children Youth and Families i samarbeid utvikle og teste en evaluering av OUD-forebyggende intervensjoner av varierende intensitet basert på ungdommen Fellesskapsforsterkende tilnærming med assertiv kontinuerlig omsorg (ACRA+ACC). Flere studier har etablert effektiviteten av ACRA+ACC for å redusere SUD; ingen har imidlertid evaluert det som en OUD-forebyggingsstrategi. SUD er utrolig vanlig og kostbart blant ungdom og unge voksne som er involvert i ungdomsrettssystemer.

Derfor vil ACRA+ACC-baserte tilnærminger sannsynligvis være effektive og kostnadsgunstige OUD-forebyggingsstrategier for denne gruppen.

Etterforskere søker å bestemme den optimale intensiteten til en ACRA+ACC-basert OUD-forebyggende intervensjon for AYAJS med og uten ikke-opioid SUD, da disse gruppene sannsynligvis har forskjellige forebyggingsbehov. For å gjøre det, vil de bruke et Sequential Multiple Assignment Randomized Trial (SMART) studiedesign for å konstruere høykvalitets adaptive intervensjoner med ACRA+ACC-baserte OUD-forebyggingsstrategier av forskjellige intensitetsnivåer blant ungdom med og uten SUD. Basert på selvrapportert stoffbruk 1 måned etter utgivelsen, kan deltakerne bli randomisert på nytt til en annen studiearm. Dette vil både adressere behandlingsbehov og gi data for påfølgende effektivitets- og kostnadsanalyser.

I fase I av denne studien planla forskere i samarbeid for et SMART-eksperiment, dvs.: fullføre infrastruktur, rekruttering, intervensjon og datainnsamlingsprosedyrer; og skape infrastruktur for mulighet for fremtidig implementering av effektive intervensjoner. De gjennomførte en pilot med 31 deltakere for å vurdere gjennomførbarheten av protokoller og prosedyrer, rekruttering, engasjement og oppbevaringsstrategier i påvente av en fremtidig større rettssak. Fase I startet i januar 2021.

I fase II av denne studien, som for tiden pågår, gjennomfører forskere en SMART-studie med 215 AYAJS i alderen 15-25, med eller uten SUD, men uten moderat eller alvorlig OUD, for å evaluere ACRA/ACC-baserte intervensjoner av ulike intensitetsnivåer for ungdom. De vil også gjennomføre kostnads-, kostnadseffektivitets- og nytte-kostnadsanalyser for å forstå sammenhengen mellom intervensjonskostnader og resultater. Fase II startet i august 2021.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

215

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Washington
      • Olympia, Washington, Forente stater, 98504
        • Rekruttering
        • Washington State Department of Children, Youth and Families
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ted Ryle, MSW MA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år til 25 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 15-25
  • Forlate et interneringsanlegg eller gruppehjem i Washington State i løpet av de neste 5-7 månedene
  • Kunne snakke/forstå engelsk tilstrekkelig til å delta meningsfullt i intervensjonen og vurderingene

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnostisert med en moderat eller alvorlig opioidbruksforstyrrelse
  • Har et lærings- eller psykisk helseproblem som er alvorlig nok til at de ikke er i stand til å delta meningsfullt i intervensjonen og vurderingene (f. schizofreni eller alvorlig utviklingshemming)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Forbedret A-CRA (E-ACRA)
Høyere intensitet
The Adolescent Community Reinforcement Approach (A-CRA) er en utviklingsmessig passende atferdsbehandling for ungdom og unge voksne i alderen 12 til 24 år med rusforstyrrelser. A-CRA søker å øke familiens, sosiale og pedagogiske/yrkesmessige forsterkninger for å støtte utvinning. Denne intervensjonen har blitt implementert i polikliniske, intensive polikliniske og boligbehandlingsmiljøer. A-CRA inkluderer retningslinjer for tre typer økter: enkeltpersoner alene, foreldre/omsorgspersoner alene og enkeltpersoner og foreldre/omsorgspersoner sammen. I henhold til individets behov og selvevaluering av lykke i flere livsområder, velger klinikere fra en rekke A-CRA-prosedyrer som adresserer for eksempel problemløsningsferdigheter for å takle hverdagslige stressfaktorer, kommunikasjonsevner og aktiv deltakelse i positive sosiale og rekreasjonsaktiviteter med mål om å forbedre livstilfredsheten og eliminere alkohol- og rusproblemer.
Andre navn:
  • A-CRA
  • ACRA
Assertive Continuing Care (ACC) bruker Community Reinforcement Approach (CRA) prosedyrer, hjemmebesøk og saksbehandling for enkeltpersoner etter en innledende rusbehandlingsepisode. Den legger vekt på rask igangsetting av tjenester etter utskrivning fra bolig, intensiv poliklinisk eller vanlig poliklinisk behandling for å fremme bedring og forhindre tilbakefall.
Andre navn:
  • ACC
Trauma Affect Regulation: Guide for Education and Therapy er en psykososial intervensjon for traumatiserte ungdommer, voksne og familier, og for arbeidsstyrke og organisatoriske reaksjoner på sekundær/vikarierende traumatisering. T4, 4-sesjonsversjonen, gir opplæring om virkningen av komplekst traumatisk stress på hjernens stressresponssystem, og styrkebaserte praktiske ferdigheter for å tilbakestille traumerelaterte alarmer/overlevelsesreaksjoner som oppstår ved kompleks PTSD.
Andre navn:
  • MÅL
  • T4
Motiverende intervju er en samarbeidende, personsentrert form for veiledning for å fremkalle og styrke motivasjon for endring.
Andre navn:
  • MI
En digital arbeidsbok designet for å fullføres på en datamaskin på ca. 2 timer. Temaer inkluderer opioidbruk, opioidbruksforstyrrelse og forebygging og behandling av opioidoverdose.
Andre navn:
  • Utdanning
Eksperimentell: Assertive Community Support (ACS)
Lavere intensitet
The Adolescent Community Reinforcement Approach (A-CRA) er en utviklingsmessig passende atferdsbehandling for ungdom og unge voksne i alderen 12 til 24 år med rusforstyrrelser. A-CRA søker å øke familiens, sosiale og pedagogiske/yrkesmessige forsterkninger for å støtte utvinning. Denne intervensjonen har blitt implementert i polikliniske, intensive polikliniske og boligbehandlingsmiljøer. A-CRA inkluderer retningslinjer for tre typer økter: enkeltpersoner alene, foreldre/omsorgspersoner alene og enkeltpersoner og foreldre/omsorgspersoner sammen. I henhold til individets behov og selvevaluering av lykke i flere livsområder, velger klinikere fra en rekke A-CRA-prosedyrer som adresserer for eksempel problemløsningsferdigheter for å takle hverdagslige stressfaktorer, kommunikasjonsevner og aktiv deltakelse i positive sosiale og rekreasjonsaktiviteter med mål om å forbedre livstilfredsheten og eliminere alkohol- og rusproblemer.
Andre navn:
  • A-CRA
  • ACRA
Assertive Continuing Care (ACC) bruker Community Reinforcement Approach (CRA) prosedyrer, hjemmebesøk og saksbehandling for enkeltpersoner etter en innledende rusbehandlingsepisode. Den legger vekt på rask igangsetting av tjenester etter utskrivning fra bolig, intensiv poliklinisk eller vanlig poliklinisk behandling for å fremme bedring og forhindre tilbakefall.
Andre navn:
  • ACC
Motiverende intervju er en samarbeidende, personsentrert form for veiledning for å fremkalle og styrke motivasjon for endring.
Andre navn:
  • MI
En digital arbeidsbok designet for å fullføres på en datamaskin på ca. 2 timer. Temaer inkluderer opioidbruk, opioidbruksforstyrrelse og forebygging og behandling av opioidoverdose.
Andre navn:
  • Utdanning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall rusmisbrukepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Selvrapportert antall episoder med rusbruk på dager ethvert stoff ble brukt i løpet av de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Antall rusmisbrukepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Selvrapportert antall episoder med rusbruk på dager ethvert stoff ble brukt i løpet av de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall rusmisbrukepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Selvrapportert antall episoder med rusbruk på dager ethvert stoff ble brukt i løpet av de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Hyppighet av rusepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Selvrapportert antall dager med stoffbruk de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Hyppighet av rusepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Selvrapportert antall dager med stoffbruk de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Hyppighet av rusepisoder
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Selvrapportert antall dager med stoffbruk de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Gjentakelsesfrekvens
Tidsramme: 12 måneder etter utgivelsen
Domfellelser i enten ungdoms- eller voksenrettssystemet for lovbrudd innen en 18-måneders periode
12 måneder etter utgivelsen
Gjentakelsesfrekvens
Tidsramme: 18 måneder etter utgivelsen
Domfellelser i enten ungdoms- eller voksenrettssystemet for lovbrudd innen en 18-måneders periode
18 måneder etter utgivelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall nye opioidbrukere
Tidsramme: 6 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall deltakere som noen gang har brukt opioider blant de som aldri hadde brukt ved baseline basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordineringssenteret Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
6 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall deltakere med eskalert opioidbruk
Tidsramme: Siste 30 dager 2 måneder etter løslatelse kontra før fengsling (fase I)
Antall deltakere hvis bruksdager økte sammenlignet med tidligere tiltak basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 2 måneder etter løslatelse kontra før fengsling (fase I)
Antall deltakere med eskalert opioidbruk
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter løslatelse kontra før fengsling (fase II)
Antall deltakere hvis bruksdager økte sammenlignet med tidligere tiltak basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 3 måneder etter løslatelse kontra før fengsling (fase II)
Antall deltakere med eskalert opioidbruk
Tidsramme: Siste 30 dager ved 6 måneder etter utgivelse kontra ved 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall deltakere hvis bruksdager økte sammenlignet med tidligere tiltak basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager ved 6 måneder etter utgivelse kontra ved 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall bruksepisoder av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Egenrapportert antall episoder med bruk av et bestemt stoff på dager stoffet ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Antall bruksepisoder av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Egenrapportert antall episoder med bruk av et bestemt stoff på dager stoffet ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall bruksepisoder av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Egenrapportert antall episoder med bruk av et bestemt stoff på dager stoffet ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Hyppighet av bruk av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Selvrapportert antall dager et spesifikt stoff ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Hyppighet av bruk av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Selvrapportert antall dager et spesifikt stoff ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Hyppighet av bruk av spesifikke stoffer (f.eks. opioider, marihuana, etc.)
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Selvrapportert antall dager et spesifikt stoff ble brukt de siste 30 dagene basert på spørsmål utviklet i samarbeid med koordinerende senter Research Triangle Institute og andre bevilgningsmottakere.
Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Antall tilfeller av overdose blant ikke-opioidbrukere
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Selvrapportert antall tilfeller av overdose
Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall tilfeller av overdose blant ikke-opioidbrukere
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Selvrapportert antall tilfeller av overdose
Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Problematisk rusmiddelbruk
Tidsramme: Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)

Selvrapportert rusmiddelbruk utover en utviklingsmessig hensiktsmessig terskel. For de under 21 år defineres problematisk bruk som ett av følgende: 1) bruk av alkohol eller marihuana flere ganger i uken eller mer; 2) bruk av andre rusmidler, eller duppe marihuana 1-2 ganger per måned eller mer; 3) score på CRAFFT på 2 eller mer (https://crafft.org).

For de som er 21 år og eldre, er problematisk bruk definert som en av følgende: 1) bruk av alkohol eller marihuana hver dag eller de fleste dager hver uke; 2) bruk av andre rusmidler, eller duppe marihuana 1-2 ganger per måned eller mer; 3) score på CRAFFT på 2 eller mer (https://crafft.org)

Siste 30 dager 6 måneder etter utgivelsen (fase II)
Problematisk rusmiddelbruk
Tidsramme: Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)

Selvrapportert rusmiddelbruk utover en utviklingsmessig hensiktsmessig terskel. For de under 21 år defineres problematisk bruk som ett av følgende: 1) bruk av alkohol eller marihuana flere ganger i uken eller mer; 2) bruk av andre rusmidler, eller duppe marihuana 1-2 ganger per måned eller mer; 3) score på CRAFFT på 2 eller mer (https://crafft.org).

For de som er 21 år og eldre, er problematisk bruk definert som en av følgende: 1) Bruk av alkohol eller marihuana hver dag eller de fleste dager hver uke; 2) Bruk av andre rusmidler, eller duppe marihuana 1-2 ganger per måned eller mer; 3) Poeng på CRAFFT på 2 eller flere (https://crafft.org)

Siste 30 dager 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Kostnad for ACRA Lite (middels intensitetsarm) per deltaker
Tidsramme: 3 måneder etter utgivelsen
Kostnad i amerikanske dollar for ACRA Lite-intervensjon fra studiens kostnadsanalyseprogram
3 måneder etter utgivelsen
Kostnad for Enhanced ACRA (high intensity arm) per deltaker
Tidsramme: 3 måneder etter utgivelsen
Kostnad i amerikanske dollar for forbedret ACRA-intervensjon fra studiens kostnadsanalyseprogram
3 måneder etter utgivelsen
Arbeidsbok for utdanningskostnader (lavintensitetsarm) per deltaker
Tidsramme: ved utgivelsen
Kostnad i amerikanske dollar for utdanningsarbeidsbok-intervensjon fra studiens kostnadsanalyseprogram
ved utgivelsen

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakeroppmøte
Tidsramme: 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Antall besøkte økter
2 måneder etter utgivelse (fase I)
Deltakeroppmøte
Tidsramme: 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Antall besøkte økter
3 måneder etter utgivelse (fase II)
Deltagertilfredshet
Tidsramme: 2 måneder etter utgivelse (fase I)
Selvrapportert tilfredshet med trener på en skala fra veldig fornøyd, noe fornøyd, lite fornøyd, ikke i det hele tatt
2 måneder etter utgivelse (fase I)
Deltagertilfredshet
Tidsramme: 3 måneder etter utgivelse (fase II)
Selvrapportert tilfredshet med trener på en skala fra veldig fornøyd, noe fornøyd, lite fornøyd, ikke i det hele tatt
3 måneder etter utgivelse (fase II)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kym Ahrens, MD MPH, Seattle Children's Hospital
  • Hovedetterforsker: Kevin Haggerty, MSW PhD, University of Washington

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

31. august 2024

Studiet fullført (Forventet)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil bli delt med andre forskere i HEAL Prevention Collaborative. Ytterligere spesifikke detaljer vil bli rapportert etter hvert som planene er ferdigstilt.

IPD-delingstidsramme

Innen fire uker etter aksept av et tidsskrift, vil vi deponere elektroniske kopier av publikasjoner i PubMed Central.

Publikasjoner vil bli gjort offentlig tilgjengelig umiddelbart uten noen embargoperiode.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Forsterkende tilnærming til ungdomssamfunnet

3
Abonnere