Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние тренировок различной интенсивности на динамическое и статическое равновесие пожилых людей

27 мая 2021 г. обновлено: Kamran Hosseinzadeh Ghasemabad, Universiti Putra Malaysia

Влияние тренировок различной интенсивности на динамическое и статическое равновесие пожилых женщин: рандомизированное контролируемое исследование

В этом исследовании исследователи попытались найти полезный и безопасный способ тренировок для пожилых людей, который может помочь им как можно быстрее улучшить свои показатели физической подготовки. исследователи пытались выяснить, по-разному ли влияют тренировки разной интенсивности на динамическое и статическое равновесие пожилых женщин в разные моменты времени (4, 8 и 12 недель). Исследователи предположили, что более высокая интенсивность будет более эффективной для улучшения баланса в разные моменты времени. Участники тренировались два раза в неделю, и каждое занятие состояло из 4 упражнений (жим ногами, разгибание ног, сгибание ног и подъемы на носки сидя).

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

65 лет и старше (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 65 лет и старше.
  • Ориентация в месте, времени и человеке, способная следовать простым инструкциям и выполнять упражнения.
  • Без каких-либо проблем со здоровьем, которые могли бы повлиять на их безопасность или способность выполнять высоко- и низкоинтенсивные тренировки, такие как перенесенный инфаркт миокарда за последние шесть месяцев, недавний сердечный приступ, неконтролируемая гипертензия (артериальное давление >166/96 мм рт. ст.), перелом ноги за последние шесть месяцев, диагностированный остеопороз и диагностированная третья и четвертая стадии сердечной недостаточности.

Критерий исключения:

  • Участие в регулярных тренировках баланса или сопротивления нижней части тела в течение последних трех месяцев (не менее двух раз в неделю).
  • Проблемы со здоровьем, которые могут исказить результаты исследования, включая невропатию нижней части тела, инсульт в течение последнего года, болезнь Паркинсона, диагностированные вестибулярные расстройства, тяжелое зрение (самооценка зрения как плохое или очень плохое даже в очках или контактных линзах), и замены суставов нижних конечностей.
  • Прием обычных лекарств ухудшает баланс (антидепрессанты, нейролептики или бензодиазепины) или мышечную силу (кортикостероиды).
  • Пожилые люди с деменцией

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Факторное присвоение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Высокоинтенсивный тренинг (ВИТ)
Участники тренировались с 80-90% 1ПМ в течение 12 недель, два раза в неделю.
Группа высокоинтенсивных тренировок выполняла тренировку с отягощениями с интенсивностью 80-90% от 1ПМ с 4-6 повторениями.
Экспериментальный: Тренировка средней интенсивности (MIT)
Участники тренировались с 65-75% от 1ПМ в течение 12 недель, два раза в неделю.
Тренировочная группа средней интенсивности выполняла тренировку с отягощениями с интенсивностью 65–75 % от 1ПМ с 8–10 повторениями.
Экспериментальный: Тренировка низкой интенсивности (LIT)
Участники тренировались с 50-60% 1ПМ в течение 12 недель, два раза в неделю.
Группа низкоинтенсивных тренировок выполняла тренировку с отягощениями с интенсивностью 50-60% от 1ПМ с 12-14 повторениями.
Без вмешательства: Контрольная группа (КГ)
Участники не участвовали ни в каких тренировках, и им посоветовали заниматься своей повседневной деятельностью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем в тесте среднего вылета вперед через 4, 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Расстояние, на которое субъект может наклониться вперед, измеряется в сантиметрах (см) с помощью рулетки. Чем выше балл, тем лучше. Минимум 5 см, максимум 50 см.
Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Изменение по сравнению с исходным уровнем в тесте среднего бокового досягаемости через 4, 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Расстояние, на которое субъект может наклониться в сторону, измеряется в сантиметрах (см) с помощью рулетки. Чем выше балл, тем лучше. Минимум 5 см, максимум 50 см.
Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Изменение среднего значения стойки на одной ноге по сравнению с исходным уровнем через 4, 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Время, в течение которого субъект может стоять на одной ноге, записывается в секундах с помощью секундомера. Чем выше балл, тем лучше. минимум 1 секунда, максимум 30 секунд
Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Изменение среднего значения тандемного стендового теста по сравнению с исходным уровнем через 4, 8 и 12 недель
Временное ограничение: Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя
Время, в течение которого испытуемый может стоять на одной ноге вперед и на одну ногу назад, фиксируется в секундах с помощью секундомера. Чем выше балл, тем лучше. Минимум 1 секунда, максимум 30 секунд
Исходный уровень, 4-я неделя, 8-я неделя, 12-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 мая 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться