Вкусовые сверхпороги среди образца взрослого египтянина, страдающего депрессией, при терапии антидепрессантами
2 февраля 2022 г. обновлено: Christine Raouf George Mikhail, Cairo University
Вкусовые сверхпороги среди выборки взрослых египтян, страдающих депрессией, получающих антидепрессантную терапию. Ретроспективное когортное исследование
Определите надпороговую интенсивность вкуса среди выборки депрессивных взрослых египтян (возраст от 20 до 50 лет), находящихся на терапии антидепрессантами (в течение не менее 3 месяцев) с использованием диска с фильтровальной бумагой (FPD) с использованием психофизического метода через система баллов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
ПЕКО
- Население P: депрессивные взрослые египтяне, получающие терапию антидепрессантами.
- E1 Воздействие 1: трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин, кломипрамин гидрохлорид)
- E2 Воздействие 2: Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина антидепрессанты (флуоксетин, флувоксамин, сертралин, циталопрам, пароксетин)
- C контроль (без воздействия): немедикаментозное лечение (психотерапия)
- O Результат: Определить надпороговую интенсивность вкуса у этих пациентов с помощью психофизического метода с помощью балльной системы.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Faculty of Dentistry, Cairo University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые египтяне, страдающие депрессией, проходящие терапию антидепрессантами Пациенты будут отозваны с использованием их номеров телефонов, записанных в их историях болезни, чтобы прийти в диагностический центр на факультете стоматологии Каирского университета для оценки интенсивности вкуса на надпороговом уровне. им будут присвоены идентификационные номера, и они будут разделены на три группы, на которые оператор не должен обращать внимания.
Описание
Критерии включения:
- Взрослые египтяне, страдающие депрессией, получающие терапию антидепрессантами в течение не менее 3 месяцев/немедикаментозное лечение (психотерапия) • Возраст от 20 до 50 лет.
Критерий исключения:
Нейролептики
- гипнотики
- Противосудорожные препараты
- Возраст, отличный от указанного • Обонятельная дисфункция
- Хемосенсорная дисфункция
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Экспозиция 1
обычно назначаемые трициклические антидепрессанты (имипрамин, амитриптилин, кломипрамин HCL), принимаемые в течение не менее 3 месяцев
|
|
Экспозиция 2
обычно назначаемые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина антидепрессанты (флуоксетин, флувоксамин, сертралин, циталопрам, пароксетин), применяемые в течение не менее 3 месяцев
|
|
Без воздействия
Немедикаментозное лечение (психотерапия)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность вкуса на надпороговом уровне
Временное ограничение: в течение 3 месяцев с февраля 2021 года по апрель 2021 года]
|
- C.M будет оценивать интенсивность вкуса на надпороговом уровне по 9-балльной вертикальной шкале (чрезвычайно сильный, очень сильный, сильный, слегка сильный, нейтральный, слегка слабый, слабый, очень слабый, чрезвычайно слабый), в которой испытуемые указывают интенсивность ощущается при дегустации вещества
|
в течение 3 месяцев с февраля 2021 года по апрель 2021 года]
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
8 апреля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 февраля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 февраля 2022 г.
Последняя проверка
1 февраля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 18936
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .