항우울제 치료를 받고 있는 우울한 이집트 성인의 샘플 중에서 초임계값을 맛보십시오.
2022년 2월 2일 업데이트: Christine Raouf George Mikhail, Cairo University
항우울제 치료를 받고 있는 우울한 이집트 성인 샘플 중에서 초임계값을 맛보는 후향적 코호트 연구
항우울제 치료(최소 3개월 이상)를 받고 있는 우울한 이집트 성인(20~50세) 샘플을 여과지 디스크(FPD) 방법을 통해 초임계값에서 맛의 강도를 결정합니다. 득점 시스템.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
페코
- P 인구: 항우울제 치료를 받고 있는 우울한 이집트 성인
- E1 노출 1: 삼환계 항우울제(Imipramine, Amitriptyline, Clomipramine HCL)
- E2 노출 2: 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 항우울제(플루옥세틴, 플루복사민, 세르트랄린, 시탈로프람, 파록세틴)
- C 대조군(비노출) : 비약물적 치료(정신치료)
- O 결과: 스코어링 시스템을 통해 정신물리학적 방법을 사용하여 이러한 환자들 사이에서 역치 상한에서 미각 강도를 결정합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
항우울제 치료를 받고 있는 우울한 이집트 성인 환자는 카이로 대학교 치의학부의 진단 센터에 오기 위해 후속 기록에 기록된 전화 번호를 사용하여 불러내어 역치 초과 수준의 미각 강도를 평가합니다. 식별 번호가 부여되고 세 그룹으로 나뉘며 운영자는 눈이 멀게 됩니다.
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 항우울제 치료/비약물적 치료(심리치료)를 받고 있는 우울한 이집트 성인 • 20세 이상 50세 이하
제외 기준:
항정신병약
- 최면제
- 항경련제
- 언급된 연령 이외의 연령 • 후각 장애
- 화학 감각 기능 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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노출 1
일반적으로 처방되는 삼환계 항우울제(Imipramine, Amitriptyline, Clomipramine HCL)를 최소 3개월 동안 투여
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노출 2
일반적으로 처방되는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 항우울제(Fluoxetine, Fluvoxamine, Sertraline, Citalopram, Paroxetine) 최소 3개월 동안 투여
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비노출
비약물적 치료(정신 요법)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상한 임계값에서 맛 강도
기간: 2021년 2월부터 2021년 4월까지 3개월간]
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- C.M은 9점 세로 레이블 척도(매우 강함, 매우 강함, 강함, 약간 강함, 중간, 약간 약함, 약함, 매우 약함, 매우 약함)에서 상위 역치 수준에서 맛의 강도를 평가합니다. 물질을 맛볼 때 감지
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2021년 2월부터 2021년 4월까지 3개월간]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 22일
기본 완료 (실제)
2021년 4월 8일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 2월 2일
마지막으로 확인됨
2022년 2월 1일
추가 정보
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