抗うつ薬治療を受けているうつ病の成人エジプト人サンプルの閾値を超える味覚を体験
2022年2月2日 更新者：Christine Raouf George Mikhail、Cairo University
抗うつ薬治療を受けているうつ病の成人エジプト人サンプルの味覚が閾値を超えていた 遡及的コホート研究
抗うつ薬療法（少なくとも3ヶ月間）を受けているうつ病のエジプト人成人（20歳から50歳）のサンプルの閾値を超えた味覚強度を、フィルターペーパーディスク（FPD）法を使用して精神物理学的方法を使用して測定します。スコアリングシステム。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
ペコ
- P 人口: 抗うつ薬治療を受けているうつ病の成人エジプト人
- E1 暴露 1: 三環系抗うつ薬 (イミプラミン、アミトリプチリン、クロミプラミン HCL)
- E2 暴露 2: 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 抗うつ薬 (フルオキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、シタロプラム、パロキセチン)
- C対照（非曝露）：非薬物治療（心理療法）
- O 結果: スコアリング システムによる心理物理学的手法を使用して、これらの患者の閾値を超えた味覚強度を決定します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Faculty of Dentistry, Cairo University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
抗うつ薬治療を受けているうつ病のエジプト成人 患者は、閾値を超えるレベルでの味覚強度を評価するためにカイロ大学歯学部の診断センターに来るために、経過観察記録に記録された電話番号を使用して呼び戻される識別番号が与えられ、3 つのグループに分けられ、オペレーターには盲検化されます。
説明
包含基準:
- 少なくとも3ヶ月間の抗うつ薬治療/非薬物療法（心理療法）を受けているうつ病のエジプト成人 • 年齢は20歳から50歳まで
除外基準:
抗精神病薬
- 催眠術
- 抗けいれん薬
- 上記以外の年齢 ・嗅覚障害
- 化学感覚機能障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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露出 1
一般的に処方される三環系抗うつ薬（イミプラミン、アミトリプチリン、塩酸クロミプラミン）を少なくとも3か月間投与している
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露出 2
一般的に処方されている 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 抗うつ薬 (フルオキセチン、フルボキサミン、セルトラリン、シタロプラム、パロキセチン) を少なくとも 3 か月間投与
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非暴露
非薬物療法（精神療法）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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閾値を超えた時の味覚の強さ
時間枠：2021年2月から2021年4月までの3ヶ月間】
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- C.M は、被験者が強度を示す 9 ポイントの垂直ラベル付きスケール (非常に強い、非常に強い、強い、わずかに強い、中間、わずかに弱い、弱い、非常に弱い、非常に弱い) で閾値を超えるレベルでの味の強度を評価します。物質を味わったときに知覚される
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2021年2月から2021年4月までの3ヶ月間】
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月22日
一次修了 (実際)
2021年4月8日
研究の完了 (実際)
2021年5月7日
試験登録日
最初に提出
2021年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月6日
最初の投稿 (実際)
2021年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月2日
最終確認日
2022年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。