Взаимосвязь между N/OFQ в сыворотке и диабетической нефропатией 2 типа
4 июля 2021 г. обновлено: Zheng Guo
Ассоциация сывороточного полиморфизма генов N/OFQ, IL-6 и IL-6 с диабетической нефропатией 2 типа
В настоящее время возможность ранней диагностики диабетической нефропатии (ДБП) относительно низка, что приводит к тому, что некоторые пациенты с ранним заболеванием пропускают диагностику.
В то же время, поскольку пациенты с ДБП имеют сложные метаболические нарушения, после развития терминальной стадии почечной недостаточности, по сравнению с другими почечными заболеваниями, лечение ДБП является более сложным, а прогноз неблагоприятным.
В настоящее время основным методом лечения ДБП является усиление контроля уровня глюкозы в крови и контроль артериального давления с помощью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС), чтобы отсрочить возникновение и развитие ДБП, но это не может снизить риск прогрессирования большинства пациентов до терминальной стадии. почечная недостаточность (ХПН).
В последние годы новой терапевтической мишенью для ДБП становится контроль воспалительной реакции путем воздействия на воспалительные факторы и воспалительные сигнальные пути.
Таким образом, в этом исследовании делается попытка изучить корреляцию между N / OFQ и возникновением и развитием ДБП типа 2, а также найти новую теоретическую основу для потенциального лечения воспаления.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
180
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты второй больницы Шаньсийского медицинского университета с мая 2021 г. по октябрь 2022 г.
Описание
Критерии включения:
- пациентов с диабетом 2 типа соответствуют соответствующим диагностическим критериям китайского руководства по профилактике и лечению диабета 2 типа (издание 2017 г.).
- пациентов с диабетической нефропатией соответствуют соответствующим диагностическим критериям консенсуса экспертов по диабетической нефропатии (издание 2014 г.).
Критерий исключения:
- Первичное заболевание почек (например, острый и хронический гломерулонефрит, иммунная и наследственная нефропатия, пиелонефрит, подагрическая нефропатия и др.)
- Аномальные изменения микроальбуминурии и глюкозы в моче, вызванные другими факторами (такими как инфекции мочевыделительной системы, лихорадка, 24-часовая напряженная физическая нагрузка, неизлечимая артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, беременность, кетоацидоз и т. д.)
- Отказ других важных органов (сердца, легких и печени) во всем организме;
- Активность мочевого осадка;
- Скорость клубочковой фильтрации снижалась более чем на 30% в течение 2–3 мес после лечения ингибитором ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) или антагонистом рецепторов ангиотензина Ⅱ (БРА);
- Больные онкологическими заболеваниями, травмами, стрессами и другими эндокринными заболеваниями;
- Пациенты с диабетом 1 типа и поражением почек;
- Врожденная умственная отсталость или плохая комплаентность;
- Информированное согласие не подписано.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа ДКД
Пациенты с сахарным диабетом 2 типа, осложненным диабетической нефропатией, диагностированы во второй больнице Шаньсийского медицинского университета
|
Определяли уровни N/OFQ и IL-6 в сыворотке, а также определяли частоты генотипа и аллеля rs1800796 в гене IL-6.
Другие имена:
|
|
TDM-группа
Сахарный диабет 2 типа без диабетической нефропатии
|
Определяли уровни N/OFQ и IL-6 в сыворотке, а также определяли частоты генотипа и аллеля rs1800796 в гене IL-6.
Другие имена:
|
|
контрольная группа
Медицинское обследование населения в тот же период
|
Определяли уровни N/OFQ и IL-6 в сыворотке, а также определяли частоты генотипа и аллеля rs1800796 в гене IL-6.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ил-6
Временное ограничение: 24 часа
|
Уровни ИЛ-6 в сыворотке
|
24 часа
|
|
N/OFQ
Временное ограничение: 24 часа
|
Уровни N/OFQ в сыворотке
|
24 часа
|
|
1800796 рупий
Временное ограничение: 24 часа
|
Проанализирован полиморфизм rs1800796 в промоторной области гена IL-6.
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 августа 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 июля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 октября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- hanyi20210703
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .