ВЛИЯНИЕ РЕЖИМА ЗАНЯТИЙ НА ОСНОВЕ ВИРТУАЛЬНОЙ РЕАЛЬНОСТИ НА ПОСТУРАЛЬНУЮ СТАБИЛЬНОСТЬ И ДИНАМИКУ ПОХОДКИ
Люди во всем мире живут дольше. Сегодня, впервые в истории, большинство людей могут рассчитывать на то, что они доживут до шестидесяти лет и старше. Ожидается, что к 2050 году население мира в возрасте 60 лет и старше составит 2 миллиарда человек по сравнению с 900 миллионами в 2015 году. Сегодня 125 миллионов человек в возрасте 80 лет и старше. К 2050 году только в Китае будет проживать почти столько же (120 миллионов) и 434 миллиона человек в этой возрастной группе во всем мире. К 2050 году 80% всех пожилых людей будут жить в странах с низким и средним уровнем дохода.
С возрастом мы теряем функцию равновесия из-за потери сенсорных элементов, способности интегрировать информацию и отдавать двигательные команды, а также из-за того, что мы теряем костно-мышечную функцию. Заболевания, распространенные в стареющем населении, приводят к дальнейшему ухудшению функции равновесия у некоторых пациентов.
исследование направлено на определение влияния режима упражнений виртуальной реальности на постуральную стабильность и динамику походки у пожилых людей. Получив эти результаты, мы можем рекомендовать эффективный режим тренировки баланса, который может быть реализован в системе здравоохранения и, следовательно, приведет к снижению числа случаев падения среди гериатрического населения, а также к снижению финансовой нагрузки на экономику, связанной с падением.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пожилые люди, находящиеся в отделении неотложной помощи, несут ответственность за повышенное потребление ресурсов здравоохранения, но их легко идентифицировать, и они имеют высокий риск падения. Пожилые люди подвергаются наибольшему риску смерти или серьезной травмы в результате падения, и этот риск увеличивается с возрастом. Например, в Соединенных Штатах Америки 20-30% пожилых людей, которые падают, получают травмы средней и тяжелой степени, такие как ушибы, переломы шейки бедра или черепно-мозговые травмы. Этот уровень риска может быть частично обусловлен физическими, сенсорными и когнитивными изменениями, связанными со старением, в сочетании с окружающей средой, не приспособленной для стареющего населения.
Падения и риски падений можно снизить за счет систематического выявления рисков и целенаправленного вмешательства, включая сочетание клинических и общественных вмешательств. Было показано, что многочисленные общественные программы, основанные на фактических данных, снижают вероятность падений и/или факторов риска падений.
Использование игр с системой биологической обратной связи, такой как система виртуальной реальности (VR), широко используется для реабилитации. Это связано с тем, что система VR может сделать лечение более интересным, снизить сложность реабилитации и повысить безопасность. В этом исследовании участники будут разделены на 2 группы.
1 группа пройдёт обучение виртуальной реальности, а другая группа пройдёт аэробную тренировку.
Лечение будет проводиться исследователем 3 раза в неделю в течение 6 недель, каждый сеанс длится 30-50 минут.
Оценка постуральной стабильности и другие показатели результатов будут проводиться каждые две недели до конечной оценки после 6 недель лечения тем же физиотерапевтом, который проводил первоначальную оценку. Кроме того, параметры походки будут оцениваться на исходном уровне и в конце исследования.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Muhammad Ehab Azim
- Номер телефона: +9233355330080
- Электронная почта: ehab@fui.edu.pk
Места учебы
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
-
Контакт:
- Muhammad Ehab Azim
- Номер телефона: +9233355330080
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Пожилое население в возрасте 55 лет
- Либо пол
- Невыполнение каких-либо систематических силовых или аэробных тренировок. Критерии исключения
- Тяжелые ортопедические, сердечно-сосудистые заболевания легких.
- История хирургии и тяжелой травмы нижней конечности.
- Другие заболевания опорно-двигательного аппарата (сколиоз и лордоз)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучения виртуальной реальности
Система обучения виртуальной реальности будет установлена в междисциплинарной лаборатории Института реабилитационных наук Университета Исламабада.
Отображение будет осуществляться на 55-дюймовом LED-телевизоре со звуковой обратной связью.
Дисплей будет находиться на высоте 5 футов от пола и на расстоянии 6 футов от субъекта.
Учебная группа, основанная на виртуальной реальности, пройдет обучение виртуальной реальности на игровой основе через XBOX 360 или игры баланса Wii Fit.
Участникам необходимо будет физически перемещаться, чтобы переместить аватар на экране, чтобы он быстро отклонялся, приседать, чтобы избегать препятствий над головой, и пытаться совершать небольшие прыжки, чтобы избегать более низких препятствий, стоять на одной ноге, кроме того, от человека потребуется выполнять полуприседания, прыжки из стороны в сторону и вертикальные прыжки.
Лечение будет проводиться 3 раза в неделю в течение 6 недель, каждый сеанс длится 30-50 минут.
Постепенно вызов будет увеличиваться.
|
Учебная группа, основанная на виртуальной реальности, пройдет обучение виртуальной реальности на игровой основе через XBOX 360 или игры для балансировки Wii Fit.
Игрок должен будет быстро наклоняться, приседать, чтобы избегать препятствий над головой, и пытаться совершать небольшие прыжки, чтобы избегать более низких препятствий, стоять на одной ноге, кроме того, от человека потребуется полуприседать, прыгать из стороны в сторону и вертикальные прыжки.
Лечение будет проводиться 3 раза в неделю или 6 недель, каждый сеанс длится 30-50 минут.
Постепенно вызов будет увеличиваться.
|
|
Активный компаратор: Группа умеренных аэробных упражнений
Умеренные аэробные упражнения будут проводиться с использованием моторизованной беговой дорожки и стационарного/рекомбинантного цикла.
Лечение будет проводиться по 30-50 минут 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Непрерывные аэробные упражнения умеренной интенсивности (рекомбинантная/стационарная езда на велосипеде в течение 10–15 минут с прогрессированием, затем ходьба по беговой дорожке в течение 10–15 мин с прогрессированием, а также степпинг и бег трусцой).
Занятию будет предшествовать 5-7 минутная разминка и 7-10 минутная заминка.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка постуральной стабильности
Временное ограничение: 6 недель
|
Оценка постуральной стабильности будет проводиться с использованием балансовой системы Biodex SD.
|
6 недель
|
|
Параметры походки
Временное ограничение: 6 недель
|
Пространственные и временные параметры походки, включая ширину шага, длину шага, длину шага, частоту шагов.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мобильность
Временное ограничение: 6 недель
|
Мобильность будет оцениваться с помощью теста time up and go
|
6 недель
|
|
Функциональная сила нижних конечностей
Временное ограничение: 6 недель
|
Функциональная сила нижних конечностей будет оцениваться с помощью 5-кратного приседания и вставания.
|
6 недель
|
|
Аэробная способность
Временное ограничение: 6 недель
|
Аэробные способности будут оцениваться с помощью теста 6-минутной ходьбы.
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Muhammad Ehab Azim, Foundation University Islamabad
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2021/1
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .