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가상 현실 기반 운동 체제가 자세 안정성 및 보행 역동성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2021년 8월 3일 업데이트: Foundation University Islamabad

가상현실 기반 운동 체제가 자세 안정성 및 보행 역동성에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

전 세계 사람들이 더 오래 살고 있습니다. 오늘날 역사상 처음으로 대부분의 사람들이 60대 이상까지 살 것으로 예상할 수 있습니다. 2050년까지 세계의 60세 이상 인구는 2015년 9억 명에서 총 20억 명으로 증가할 것으로 예상됩니다. 오늘날 1억 2,500만 명이 80세 이상입니다. 2050년이 되면 중국에만 거의 이 정도(1억 2천만), 전 세계적으로 이 연령대의 인구는 4억 3천 4백만 명이 될 것입니다. 2050년까지 모든 노인의 80%가 저소득 및 중간 소득 국가에 살게 될 것입니다.

나이가 들어감에 따라 감각 요소의 상실, 정보를 통합하고 운동 명령을 내리는 능력, 근골격 기능의 상실로 인해 균형 기능을 잃게 됩니다. 고령화 인구에서 흔한 질병은 일부 환자의 균형 기능을 더욱 저하시킵니다.

이 연구는 노인 인구의 자세 안정성과 보행 역학에 대한 가상 현실 운동 요법의 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다. 이러한 결과를 얻음으로써 우리는 건강 관리 시스템에서 구현될 수 있는 효과적인 균형 훈련 체제를 권장하고 따라서 노인 인구의 낙상 사건을 감소시키고 경제에 대한 낙상 관련 건강 관리 재정 부담을 줄일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

응급실에 내원하는 노인 인구는 의료 자원의 소비 증가에 책임이 있지만 쉽게 식별할 수 있는 낙상 위험이 높은 인구입니다. 고령자는 낙상으로 인한 사망 또는 중상 위험이 가장 높으며 나이가 들수록 위험이 증가합니다. 예를 들어, 미국에서는 낙상 노인의 20~30%가 타박상, 고관절 골절 또는 두부 외상과 같은 중등도에서 중증의 부상을 입습니다. 이 위험 수준은 노령화 인구에 적합하지 않은 환경과 함께 노화와 관련된 신체적, 감각적, 인지적 변화로 인해 부분적으로 발생할 수 있습니다.

낙상 및 낙상 위험은 체계적인 위험 식별 및 임상 및 지역사회 기반 개입의 조합을 포함하는 표적 개입을 통해 줄일 수 있습니다. 다수의 증거 기반 커뮤니티 프로그램이 낙상 및/또는 낙상 위험 요인을 줄이는 것으로 나타났습니다.

가상 현실(VR) 시스템과 같은 바이오피드백 시스템과 함께 게임을 사용하는 것은 재활에 널리 사용됩니다. VR 시스템이 치료를 더 흥미롭게 만들고 재활의 어려움을 줄이며 안전성을 높일 수 있기 때문입니다. 이 연구에서 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다.

한 그룹은 가상 현실 교육을 받고 다른 그룹은 에어로빅 교육을 받습니다.

치료는 연구원에 의해 6주 동안 주 3회 제공되며 각 세션은 30-50분 동안 지속됩니다.

자세 안정성 평가 및 기타 결과 측정은 초기 평가를 수행한 동일한 물리 치료사가 치료 6주 후 최종 평가까지 2주마다 수행합니다. 또한 평가 보행 매개변수는 기준선과 시험 종료 시에 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Muhammad Ehab Azim
  • 전화번호: +9233355330080
  • 이메일: ehab@fui.edu.pk

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 46000
        • 모병
        • Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences.
        • 연락하다:
          • Muhammad Ehab Azim
          • 전화번호: +9233355330080

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준

  • 55세 이상의 노인 인구
  • 성별
  • 체계적 근력 또는 유산소 훈련 제외 기준을 수행하지 않음
  • 심한 정형 외과, 심혈관 폐 질환.
  • 수술 이력 및 하지의 심한 외상
  • 기타 근골격계 장애(척추측만증 및 전만증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실 교육 그룹
VR 교육 시스템은 Foundation University Institute of Rehabilitation Sciences Foundation University Islamabad의 종합 연구실에 설치됩니다. 디스플레이는 55인치 LED TV에 오디오 피드백과 함께 제공됩니다. 디스플레이는 바닥에서 5피트 높이에 피험자로부터 6피트 거리에 있습니다. 가상현실 기반 교육 그룹은 XBOX 360 또는 wii fit balance game을 통해 게임 기반 가상 현실 교육을 받게 됩니다. 참가자는 몸을 움직여 화면의 아바타를 빠르게 몸을 기울이고, 스쿼트하여 머리 위 장애물을 피하고, 작은 점프를 시도하여 낮은 장애물을 피하고, 한쪽 다리 자세를 취해야 합니다. 수직 점프. 치료는 6주 동안 주 3회 제공되며 각 세션은 30-50분 동안 지속됩니다. 점진적으로 도전이 증가합니다.
가상현실 기반 교육 그룹은 XBOX 360 또는 Wii Fit Balance Games를 통해 게임 기반 가상 현실 교육을 받게 됩니다. 플레이어는 빠르게 몸을 숙이고 머리 위의 장애물을 피하기 위해 스쿼트를 해야 하며 낮은 장애물을 피하기 위해 작은 점프를 시도해야 합니다. 치료는 주 3회 또는 6주 동안 제공되며 각 세션은 30-50분 동안 지속됩니다. 점진적으로 도전이 증가합니다.
활성 비교기: 중등도 유산소 운동 훈련 그룹
전동 트레드밀과 고정/재조합 사이클을 사용하여 적당한 유산소 운동 훈련이 제공됩니다. 6주 동안 주 3회 30~50분의 치료를 받게 됩니다.
중간 강도의 연속 유산소 운동(진행과 함께 10-15분 동안 재조합/정지 사이클링 후 10-15분 동안 트레드밀 걷기, 걷기 및 조깅). 세션에 앞서 5-7분 워밍업과 7-10분 쿨다운이 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성 평가
기간: 6주
자세 안정성 평가는 Biodex 균형 시스템 SD를 사용하여 수행됩니다.
6주
보행 매개변수
기간: 6주
보폭, 보폭, 보폭, 케이던스를 포함한 공간적 및 시간적 보행 매개변수.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유동성
기간: 6주
이동성은 시간 초과 및 이동 테스트를 사용하여 평가됩니다.
6주
기능적 하지 근력
기간: 6주
기능적 하지 근력은 앉기-서기 5회를 사용하여 평가됩니다.
6주
호기성 용량
기간: 6주
유산소 능력은 6분 걷기 테스트를 사용하여 평가됩니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Ehab Azim, Foundation University Islamabad

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FUI/CTR/2021/1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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가상 현실 교육에 대한 임상 시험

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