Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировки по стабилизации корпуса с биологической обратной связью по давлению и без нее у пациентов с болью в пояснице

21 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Механическая боль в пояснице является нарушением опорно-двигательного аппарата. Распространенность болей в нижней части спины в течение жизни составляет 60-85%. Частые микротравмы структур позвоночника, плохой контроль и стабилизация приводят к БНС и, в конечном итоге, к функциональному ограничению. Цель исследования выяснить, может ли тренировка по стабилизации кора с биологической обратной связью по давлению уменьшить боль и улучшить функциональную активность у пациентов с механической болью в пояснице. Изучить эффективность тренировки по стабилизации корпуса с биологической обратной связью по давлению в снижении боли и улучшении функциональной активности у субъектов с механической болью в пояснице в возрастной группе 25-40 лет. Выяснить влияние тренировок по стабилизации корпуса с биологической обратной связью по давлению на уменьшение боли и улучшение функциональной активности у лиц с механической болью в пояснице в возрастной группе 25-40 лет. Исследование будет проведено на 30 субъектах в возрасте от 25 до 40 лет с механической болью в пояснице, и в соответствии с критериями включения они были включены в исследование. NPRS в состоянии покоя и активности, модифицированный ODI будет оценивать лечение до и после лечения. Значение P: менее 0,05 с использованием SPSS (Статистический пакет для социальных наук) для NPRS (боль в покое и активности) и модифицированный ODI, т.е. тренировка стабилизации корпуса с биологической обратной связью по давлению имела статистическое улучшение в NPRS (боль в покое и активности) и модифицированный показатель ODI . Тренировка по стабилизации корпуса с биологической обратной связью по давлению эффективна в уменьшении боли (в покое и при физической активности) и функциональной инвалидности у субъектов в возрастной группе 25-40 лет с механической болью в пояснице.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54000
        • Riphah International University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:\

  • Пациенты мужского и женского пола в возрасте от 25 до 40 лет с механической болью в пояснице, сохраняющейся от 6 месяцев до 1 года.
  • Пациенты жалуются на боль при длительном сидении или стоянии или на боль при вождении автомобиля на большие расстояния, при посадке и выходе из машины или подъеме груза.
  • Пациенты с минимальной и умеренной инвалидностью на основе модифицированного индекса инвалидности Освестри (ODI).
  • Пациенты с оценкой выше и равной 7 по шкале NPRS.

Критерий исключения:

  • Структурная деформация (сколиоз, лордоз).
  • Системные воспалительные заболевания (васкулиты, заболевания соединительной ткани и гранулематозные заболевания).
  • Компрессия нервных корешков (выпячивание диска и поясничная радикулопатия).
  • История операций на позвоночнике или переломов (ламинэктомия).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
: Тренировка по стабилизации корпуса с помощью блока биологической обратной связи по давлению
Другой: биологическая обратная связь по давлению
: Тренировка по стабилизации корпуса с помощью блока биологической обратной связи по давлению
Активный компаратор: Группа Б
: Тренировка по стабилизации корпуса без блока биологической обратной связи по давлению
Другой: упражнения на стабилизацию кора
: Тренировка по стабилизации корпуса без блока биологической обратной связи по давлению

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: 4 недели
В числовой оценочной шкале (NRS) пациентов просят обвести число от 0 до 10, от 0 до 20 или от 0 до 100, которое лучше всего соответствует их интенсивности боли [1]. Ноль обычно представляет собой «полное отсутствие боли», тогда как верхний предел представляет «самую сильную боль из возможных».
4 недели
индекс инвалидности Освестри
Временное ограничение: 4 недели
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где 5 соответствует наибольшей инвалидности. Индекс рассчитывается путем деления суммированного балла на общий возможный балл, который затем умножается на 100 и выражается в процентах. Таким образом, для каждого вопроса без ответа знаменатель уменьшается на 5.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Muhammad Salman Bashir, PhD, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 августа 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/Lhr/21/0117 Hashim

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться