Управляемые образы воспринимаемого уровня стресса при беременности с высоким риском
25 августа 2021 г. обновлено: Nursel Alp Dal
Влияние практики управляемого воображения на воспринимаемый уровень стресса при беременности с высоким риском: рандомизированное одиночное слепое исследование
Это исследование было проведено для определения влияния практики управляемого воображения на воспринимаемый уровень стресса при беременности с высоким риском.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование, задуманное как проспективное рандомизированное одинарное слепое исследование, проведено с участием 128 женщин, имевших беременность высокого риска и находившихся на стационарном лечении с 1 февраля по 1 мая 2021 года в перинатологической службе роддома и детской больницы. расположен в анатолийской части провинции Стамбул в Турции (64 беременных в экспериментальной группе, 64 беременных в контрольной группе).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
128
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Merkez
-
Tunceli, Merkez, Турция, 62002
- Munzur University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:• Беременность с высоким риском
- Возраст 18 лет и старше
- Согласие на участие в исследовании
- Быть грамотным на турецком языке
Критерий исключения:
- Из исследования исключались беременные женщины, которые добровольно хотели выйти из исследования на любом этапе после включения в исследование, не могли общаться вербально, имели нарушения зрения или слуха, а также имели ранее диагностированное психическое заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Управляемое воображение
• участникам был предоставлен один сеанс управляемого воображения.
|
управляемые образы
|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Никаких вмешательств у пациентов контрольной группы не проводилось.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса.
Временное ограничение: • Первая практика управляемого воображения была проведена лицом к лицу с беременными женщинами. По истечении 20 минут уровень стресса беременных женщин был повторно оценен с использованием шкалы воспринимаемого стресса.
|
Оценка уровня стресса беременных с помощью шкалы воспринимаемого стресса.
Шкала, состоящая в общей сложности из 14 пунктов, была разработана для измерения степени, в которой жизненные обстоятельства воспринимаются как стрессовые.
Респонденты оценивают пункты на основе пятибалльной шкалы Лайкерта, которая оценивается от «0: никогда» до «4: очень часто».
Семь пунктов с положительной формулировкой оцениваются в обратном порядке.
Минимальные и максимальные баллы, которые можно получить по шкале, составляют последовательно 0 и 56 баллов.
Высокий балл, полученный по шкале, свидетельствует о том, что у респондента высокий уровень восприятия стресса.
|
• Первая практика управляемого воображения была проведена лицом к лицу с беременными женщинами. По истечении 20 минут уровень стресса беременных женщин был повторно оценен с использованием шкалы воспринимаемого стресса.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 августа 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 августа 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 августа 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
31 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MunzurUn
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .