Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ohjattuja kuvia koetun stressin tasosta riskiraskausissa

keskiviikko 25. elokuuta 2021 päivittänyt: Nursel Alp Dal

Ohjattujen kuvien käytännön vaikutus koettuun stressitasoon riskiraskausissa: satunnaistettu yhden sokean koe

Tämä tutkimus tehtiin tunnistaakseen ohjatun kuvankäsittelyn käytännön vaikutusta koettuun stressitasoon riskiraskausissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiiviseksi satunnaistetuksi yksisokkotutkimukseksi suunniteltuun tutkimukseen osallistui yhteensä 128 korkean riskiraskauden naista, jotka olivat 1.2.-1.5.2021 laitoshoidossa synnytys- ja lastensairaalan perinatologian palvelussa. sijaitsee Anatolian puolella Istanbulin maakunnassa Turkissa (64 raskaana olevaa naista koeryhmässä, 64 raskaana olevaa naista kontrolliryhmässä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

128

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Merkez
      • Tunceli, Merkez, Turkki, 62002
        • Munzur University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: • Suuren riskin raskaus

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Suostuu osallistumaan tutkimukseen
  • Turkin kielen lukutaito

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois raskaana olevat naiset, jotka halusivat poistua tutkimuksesta missä tahansa vaiheessa tutkimukseen osallistumisen jälkeen, eivät kyenneet kommunikoimaan suullisesti, joilla oli näkö- tai kuulohäiriö sekä aiemmin diagnosoitu psykiatrinen sairaus.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opastettu valokuvaus
• Osallistujille annettiin yksi ohjattu kuva.
Käyttäytyminen: ohjattuja kuvia
ohjattuja kuvia
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän potilaille ei tehty interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko.
Aikaikkuna: • Ensimmäinen ohjatun kuvankäsittelyn harjoitus suoritettiin kasvotusten raskaana olevien naisten kanssa. 20 minuutin lopussa raskaana olevien naisten stressitasot arvioitiin uudelleen koetun stressin asteikolla.
Raskaana olevien naisten stressitason arviointi koetun stressin asteikolla. Kaikkiaan 14 pisteestä koostuva asteikko on suunniteltu mittaamaan, missä määrin elämän olosuhteet koetaan stressaaviksi. Vastaajat arvioivat kohteita viiden pisteen Likert-asteikolla, joka pisteytetään 0: Ei koskaan - 4: Hyvin usein. Seitsemän positiivisesti ilmaistua kohdetta pisteytetään käänteisesti. Asteikolta saatavat minimi- ja maksimipisteet ovat peräkkäin 0 ja 56 pistettä. Asteikosta saatu korkea pistemäärä osoittaa, että vastaajalla on korkeatasoinen stressin havaitseminen.
• Ensimmäinen ohjatun kuvankäsittelyn harjoitus suoritettiin kasvotusten raskaana olevien naisten kanssa. 20 minuutin lopussa raskaana olevien naisten stressitasot arvioitiin uudelleen koetun stressin asteikolla.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nursel Alp Dal

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. elokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. elokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MunzurUn

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkean riskin raskaus

Kliiniset tutkimukset ohjattuja kuvia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa